cis-3-Oxo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen-carbonsaeure-(1) | 94574-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: cis-3-Oxo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen-carbonsaeure-(1)
• 英文别名: (+/-)-3-oxo-(10br)-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthene-1c-carboxylic acid；(+/-)-3-Oxo-(10br)-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen-1c-carbonsaeure；(1R,10bR)-3-oxo-2,10b-dihydro-1H-fluoranthene-1-carboxylic acid
• CAS: 94574-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: IQDITGYLNALZDR-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-Oxo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen-carbonsaeure-(1) 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 PPA 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 汞 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 生成 (10ar,10a¹r)-1,2,9,10,10a,10a¹-hexahydrobenzo[ghi]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ ghi ]荧蒽的新途径

  摘要：

  苯并[ GHI ]荧蒽已经通过从甲基芴-9-羧酸新路线合成。讨论了一些中间体的结构。

  DOI：

  10.1039/j39690002489
• 作为产物：
  描述：

  Fluoren-bernsteinsaeure-(9)-anhydrid 生成 cis-3-Oxo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen-carbonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Sieglitz,A. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 3013 - 3029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 38,50
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sieglitz,A. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 3013 - 3029
  作者：Sieglitz,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new route to benzo[ghi]fluoranthene
  作者：D. A. Crombie、S. Shaw

  DOI：10.1039/j39690002489

  日期：——

  Benzo[ghi]fluoranthene has been synthesised by a new route from methyl fluorene-9-carboxylate. The structures of some of the intermediates are discussed.

  苯并[ GHI ]荧蒽已经通过从甲基芴-9-羧酸新路线合成。讨论了一些中间体的结构。