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3,6β,14-triacetoxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-morphinane
3,6β,14-triacetoxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-morphinane | 59906-25-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6β,14-triacetoxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-morphinane
英文别名
tri-
O
-acetyl-β-naltrexol
CAS
59906-25-1
化学式
C
26
H
31
NO
7
mdl
——
分子量
469.535
InChiKey
LUVRYWPGILVZDY-UYWPOZDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.68
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
91.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-beta-纳曲醇盐酸盐
β-naltrexol
49625-89-0
C
20
H
25
NO
4
343.423
纳曲酮
Naltrexone
16590-41-3
C
20
H
23
NO
4
341.407
反应信息
作为产物:
描述:
纳曲酮
在
吡啶
、 C(NH)SO
2
H 作用下, 生成
3,6β,14-triacetoxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-morphinane
参考文献:
名称:
6β-纳曲醇和6α-纳曲醇的C环构象。来自质子和碳13核磁共振的证据。
摘要:
DOI:
10.1021/jo00883a027
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