ethyl 4-((bis(cyclohexylamino)methylene)amino)benzoate | 1383815-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((bis(cyclohexylamino)methylene)amino)benzoate
• 英文别名: N-(4-ethyloxycarbonylphenyl)-N',N''-dicyclohexylguanidine
• CAS: 1383815-19-7
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₂
• 分子量: 371.523
• InChiKey: WONSQPMUZHENJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苯佐卡因 在 iron(II) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到ethyl 4-((bis(cyclohexylamino)methylene)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  First iron-catalyzed guanylation of amines: a simple and highly efficient protocol to guanidines

  摘要：

  The first iron-catalyzed guanylation of amines is reported. Commercially available Fe(OAc)(2) acts as an excellent catalyst for the addition of amines to carbodiimides. The reaction is broadly applicable to a variety of primary, secondary, and heterocyclic amines, and tolerates a wide range of functionalities allowing the easy preparation of a large family of guanidines. The low price and low toxicity of the commercially available iron catalyst make this methodology highly attractive. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.065

文献信息

• Catalytic guanylation of aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines using nanocrystalline zinc(II) oxide
  作者：M. Lakshmi Kantam、S. Priyadarshini、P.J. Amal Joseph、P. Srinivas、A. Vinu、K.J. Klabunde、Yuta Nishina

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.044

  日期：2012.7

  to be a highly efficient heterogeneous catalyst for the guanylation of amines with various carbodiimides to afford N,N′,N″-trisubstituted guanidines in excellent yields. Structurally divergent aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines were converted to the corresponding N,N′,N″-trisubstituted guanidines using optimal conditions. The catalyst was easy to handle even under atmospheric

  发现纳米晶ZnO是一种高效的非均相催化剂，用于胺与各种碳二亚胺的胍基化，以优异的产率提供N，N '，N ''-三取代的胍。使用最佳条件，将结构上不同的脂族，芳族，杂环伯和仲胺转化为相应的N，N '，N ''-三取代胍。该催化剂甚至在大气条件下也易于处理，并且可以容易地通过离心回收并以恒定的活性重复使用五个循环。