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(E)-3-phenyl-1-(2-phenylaziridin-1-yl)prop-2-en-1-one | 1650579-81-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-phenyl-1-(2-phenylaziridin-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-3-phenyl-1-(2-phenylaziridin-1-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1650579-81-9
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
OXPSUSJXJPXGEJ-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯反-肉桂酰胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到(E)-3-phenyl-1-(2-phenylaziridin-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    在无过渡金属的条件下,苯乙烯和酰胺之间由NBS介导的叠氮化
    摘要:
    已开发出一种有效且简单的方案,用于使用酰胺作为类腈源来进行N-溴琥珀酰亚胺(NBS)介导的苯乙烯叠氮化。在非常温和的反应条件下,不使用过渡金属催化剂,这种叠氮化可以以中等至良好的产率提供所需的产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.1555
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