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1-[(2-N,N-dimethylpropyldiamino-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]-12-[((2-(3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]dodecanediamine
1-[(2-N,N-dimethylpropyldiamino-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]-12-[((2-(3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]dodecanediamine | 1421366-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2-N,N-dimethylpropyldiamino-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]-12-[((2-(3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]dodecanediamine
英文别名
3-[12-[[2-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]dodecylamino]-4-[3-(dimethylamino)propylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
CAS
1421366-07-5
化学式
C
33
H
49
N
5
O
6
mdl
——
分子量
611.782
InChiKey
HONDTGAWGFRLNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
44
可旋转键数:
24
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
160
氢给体数:
6
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[(2-N,N-dimethylpropyldiamino-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]-12-[(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]dodecanediamine
1421366-06-4
C
27
H
44
N
4
O
5
504.67
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[(2-N,N-dimethylpropyldiamino-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]-12-[((2-(3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]dodecanediamine
、
碘甲烷
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以32%的产率得到3-((2-((12-((2-((3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)dodecyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)-N,N,N-trimethylpropan-1-ammonium iodide
参考文献:
名称:
具有(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(APTES)或多巴胺部分的不对称单和双方酰胺的合成
摘要:
通过顺序反应从方酸二乙酯以中等产率实现了不对称单和双方酰胺衍生物及其相应甲基三烷基铵盐的简单有效合成。
DOI:
10.1055/s-0032-1317546
作为产物:
描述:
1,12-二氨基十二烷
在 sodium dithionite 、
sodium carbonate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-[(2-N,N-dimethylpropyldiamino-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]-12-[((2-(3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)]dodecanediamine
参考文献:
名称:
具有(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(APTES)或多巴胺部分的不对称单和双方酰胺的合成
摘要:
通过顺序反应从方酸二乙酯以中等产率实现了不对称单和双方酰胺衍生物及其相应甲基三烷基铵盐的简单有效合成。
DOI:
10.1055/s-0032-1317546
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