(2,3-二甲氧基苯基)(1H-咪唑-1-基)甲酮 | 154558-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3-二甲氧基苯基)(1H-咪唑-1-基)甲酮
• 英文名称: (2,3-Dimethoxy-phenyl)-imidazol-1-yl-methanone
• 英文别名: (2,3-Dimethoxyphenyl)-imidazol-1-ylmethanone
• CAS: 154558-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: SRKSRYLYVURCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二甲氧基苯基)(1H-咪唑-1-基)甲酮 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dichloro-benzyl)-5-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达评估。

  摘要：

  报道了一系列三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成及其体外构效关系（SAR）。这导致鉴定出有效的，选择性的和可渗透的1,2,4-三唑，例如42种，以进一步在体内进行优化和评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.095
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 反应 0.08h， 生成 (2,3-二甲氧基苯基)(1H-咪唑-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种环境可持续的机械化学合成异羟肟酸衍生物的途径

  摘要：

  提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单，经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法。该球磨方法论已应用于多种羧酸，大大改善了与此类分子相关的纯化问题，而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600350

文献信息

• Synthesis of the smallest tris-(catecholamide) siderophore analogue
  作者：N Cheraı̈ti、M.E Brik、G Kunesch、A Gaudemer

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00717-7

  日期：1999.2

  The tris-(catecholamide) (H6L) (8) was synthesised in six steps and characterized. This is the smallest analogue of naturally occurring siderophores structurally related to an approved enterobactin and protochelin model, known up to now.

  通过六个步骤合成了tris-（儿茶酚酰胺）（H 6 L）（8），并对其进行了表征。这是迄今已知的与认可的肠杆菌素和原螯合物模型在结构上相关的天然铁载体的最小类似物。
• A simple method for the direct bis-acylation of the primary amino groups in spermidine and other linear triamines
  作者：Alummoottil V. Joshua、John R. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81670-1

  日期：1984.1
• N-Sulfonyloxy-β-lactam Inhibitors for β-Lactamases
  作者：Alexey Bulychev、John R. Bellettini、Michael O'Brien、Peter J. Crocker、Jean-Pierre Samama、Marvin J. Miller、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00427-0

  日期：2000.7

  Structure-function analysis with a series of N-sulfonyloxy beta-lactam molecules as inhibitors of beta-lactamases is reported. The best of these compounds acylate the active site of the class A TEM-1 beta-lactamase from Escherichia coli rapidly, and resist deacylation. Whereas acylation of the active site of the class C beta-lactamase from Enterobacter cloacae was not seen, these compounds function as competitive inhibitors of this enzyme. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Catechols as Membrane Anion Transporters
  作者：Sofya Kostina Berezin、Jeffery T. Davis

  DOI：10.1021/ja809733c

  日期：2009.2.25

  We report that an amphiphilic bis-catechol (3) functions as a transmembrane anion transporter. Activity depends on the catechol's substitution and amphiphilicity. We also describe a liposomal assay that allows one to readily measure anion transport selectivity. This assay reveals that anion transport selectivity for this amphiphilic bis-catechol follows a Hofmeister sequence wherein anions that are easier to dehydrate are made more permeable to the membrane by 3.