2,4,6-三氧嘧啶嘧啶-5-亚烷基糖醇在杂二戴尔斯-阿尔德反应和共轭迈克尔加成环合反应中合成含糖基吡喃并[2,3- d ]嘧啶的应用
摘要:
描述了一种方便有效的制备含糖部分的3,4-二氢-2 H-吡喃衍生物的方法。反应顺序为:未保护的糖和CH酸的Knoevenagel缩合,C-糖苷的乙酰化作用和杂Diels-Alder反应。在融合的尿嘧啶-具有糖部分的吡喃并[2,3- d ]嘧啶的合成中,将O-乙酰化的1,3-二甲基-2,4,6-三氧代嘧啶-5-亚甲基衍生物用作新的杂二烯。在室温下研究了无溶剂的O-乙酰化嘧啶-5-亚烷基醛醇的杂-狄尔斯-阿德环与烯醇醚和环状烯醇醚的加成反应。吡喃[2,3-]的新的对映体纯的顺式和反式非对映异构体d ]嘧啶和顺-顺,吡喃并[3的反式-非对映体顺式',2':5,6]吡喃并[2,3- d获得]与糖醇部分嘧啶。在室温下,相同的嘧啶5-亚烷基醛糖醇与丙二腈进行共轭迈克尔加成环化反应,得到具有糖基的吡喃并[2,3 - d ]嘧啶-6-腈的光学活性非对映异构体。