2-((3aR,7S,7aR)-4-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)ethan-1-ol | 89726-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3aR,7S,7aR)-4-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)ethan-1-ol
• CAS: 89726-69-2；89824-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: CXFJWXRIMGLAHB-BZZKYOCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aR,7S,7aR)-4-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)ethan-1-ol 在 吡啶 、 过氧乙酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 伪单胞菌酸C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a037
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl-L-lyxose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,1-二甲氧基丙烷 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2-((3aR,7S,7aR)-4-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pseudomonic acid C from L-lyxose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a023