1-amino-2,5-di-n-hexyl-4-iodobenzene | 314732-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-2,5-di-n-hexyl-4-iodobenzene
• 英文别名: 2,5-Dihexyl-4-iodoaniline
• CAS: 314732-79-1
• 化学式: C₁₈H₃₀IN
• 分子量: 387.347
• InChiKey: KTTFWLCSKCHYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2,5-di-n-hexyl-4-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 244.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  低和高驱动力时电子传输速率的根本不同的距离依赖性

  摘要：

  电子传递速率（k ET）在三个同源系列的供体-桥-受体化合物中的自由电子的距离相关性，其反应自由能为（ΔG ET 0）。通过瞬态吸收光谱研究了初始光诱导电荷分离后热电荷重组的-1.2，-1.6和-2.0 eV。在低驱动力的系列中，距离相关性是正常的，并且随着供体-受体距离（r DA）的延长，k ET减小。在两个具有更高驱动力的系列中，k ET在一定范围内随着距离的增加而增加。这种与直觉相反的行为可以通过弱依赖距离的电子供体-受体耦合（H DA）和增加的重组能量（λ）来解释。我们的研究表明，高能电子转移的距离依赖性与较普遍研究的弱能电子反应的距离依赖性大不相同。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02973
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.67h， 生成 1-amino-2,5-di-n-hexyl-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  低和高驱动力时电子传输速率的根本不同的距离依赖性

  摘要：

  电子传递速率（k ET）在三个同源系列的供体-桥-受体化合物中的自由电子的距离相关性，其反应自由能为（ΔG ET 0）。通过瞬态吸收光谱研究了初始光诱导电荷分离后热电荷重组的-1.2，-1.6和-2.0 eV。在低驱动力的系列中，距离相关性是正常的，并且随着供体-受体距离（r DA）的延长，k ET减小。在两个具有更高驱动力的系列中，k ET在一定范围内随着距离的增加而增加。这种与直觉相反的行为可以通过弱依赖距离的电子供体-受体耦合（H DA）和增加的重组能量（λ）来解释。我们的研究表明，高能电子转移的距离依赖性与较普遍研究的弱能电子反应的距离依赖性大不相同。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02973

文献信息

• Electron Accumulation on Naphthalene Diimide Photosensitized by [Ru(2,2′-Bipyridine)₃]²⁺
  作者：Michael Skaisgirski、Xingwei Guo、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02446

  日期：2017.3.6

  two peripheral triarylamine (TAA) electron donors attached covalently to a central [Ru(bpy)3]2+-NDI-[Ru(bpy)3]2+ core but no sacrificial reagents present, photoexcitation only leads to NDI– (and TAA+), whereas NDI2– is unattainable due to rapid electron transfer events counteracting charge accumulation. For solar energy conversion, this finding means that fully integrated systems with covalently linked

  在一个分子三联体组成的中央萘二甲酰亚胺（NDI）单元两侧是两个[Ru（bpy）3 ] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶）敏化剂的情况下，NDI 2–是在脱气下用可见光照射后形成的。在过量三乙胺存在下的CH 3 CN。这种电子积累的机制涉及光致和热基本步骤的组合。在具有两个外围三芳基胺（TAA）的结构相关的分子五单元组中，电子供体共价连接到中心[Ru（bpy）3 ] 2+ -NDI- [Ru（bpy）3 ] 2+中心，但不存在牺牲试剂，仅光激发导致NDI –（和TAA+），而NDI 2–则由于快速的电子转移事件抵消了电荷积累而无法达到。对于太阳能转换，该发现意味着具有共价连接的光敏剂和催化剂的完全集成的系统不一定优于多组分系统，因为完全集成的系统可能会遭受迅速的不良电子转移事件的困扰，从而阻碍了催化剂上的多电子反应。
• Synthesis of oligo(phenyleneethynylene)s containing central pyromellitdiimide or naphthalenediimide groups and bearing terminal isocyanide groups: molecular components for single-electron transistors
  作者：Andreas Mayr、Muthialu Srisailas、Qun Zhao、Yuan Gao、Heidi Hsieh、Mahsa Hoshmand-Kochi、Natalie St. Fleur

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.116

  日期：2007.8

  Oligo(phenyleneethynylene)s that are of variable length, contain a central arenediimide unit, either a pyromellitdiimide or a naphthalenediimide group, and are terminated by isocyanide groups have been prepared. The extended frameworks were assembled from appropriately functionalized arenediimide and areneformamide units whose lengths were adjusted by adding phenyleneethynylene units. Final transformation of the formamide groups into isocyanide groups gave the title compounds. Several isocyanide-terminated oligo(phenyleneethynylene)s without an arenediimide unit have also been prepared. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.