1,4-bis(4-methoxybenzyl)benzene | 15517-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-methoxybenzyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 15517-47-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: NSDBVNUDMORZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-93 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  457.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰肼 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,4-bis(4-methoxybenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰腙与硼酸的光诱导芳基化（烷基化）

  摘要：

  二芳基甲烷和三芳基甲烷是许多领域中一类重要的化合物。在这里，我们报道了一种有效的光诱导芳基化（烷基化），用于借助 Cs 2 CO 3从容易获得的N-磺酰腙和芳基/烷基硼酸合成二芳基甲烷、双（二芳基甲基）苯、芳基烷基甲烷和三芳基甲烷。在光存在下，二芳基甲烷的合成也可以通过三组分方法以一锅法从醛合成，收率良好。此外，我们还通过合成有机硼化合物和2°-醇证明了其合成实用性。

  DOI：

  10.1039/d4cc00161c

文献信息

• Ligand‐Facilitated Reductive Coupling of Benzyl Chlorides with Aryl Chlorides Catalyzed by Well‐Defined Heteroleptic Ni (II)‐NHC Complexes
  作者：Gusheng Lu、Ruipeng Li、Zhengwang Shen、Qinjia Wu、Hongmei Sun

  DOI：10.1002/aoc.5741

  日期：2020.9

  3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene), complex 1 exhibited superior catalytic activity in the magnesium‐mediated reductive coupling of benzyl chlorides with aryl chlorides, featuring outstanding tolerance of both coupling partners with steric demand. This study discloses a ligand‐facilitated reductive coupling of benzyl chlorides with aryl chlorides, which provides a new and practical synthetic

  新型杂合Ni（II）配合物，带有高度受阻但具有柔性的IPr *配体，Ni（IPr *）（PPh 3）Br 2（1）和Ni（IPr *）（PCy 3）Br 2（2）（IPr * = 1,3-双（2,6-双（二苯甲基）-4-甲基苯基）咪唑-2-亚基可以轻松制备，产率分别为78％和89％。两者均通过元素分析和NMR光谱进行了表征，并对1进行了X射线晶体学分析。与2及其类似物相比，其空间要求较低的IPr配体（IPr = 1,3-二（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）复杂1在苄基氯与芳基氯的镁介导的还原偶联中表现出卓越的催化活性，这两种偶联伙伴均具有出色的空间耐受性。这项研究揭示了苄基氯与芳基氯的配体促进还原偶联，为二芳基甲烷的合成提供了一种新的实用合成工具。
• Palladium catalyzed ligand-free Suzuki cross-coupling reactions of benzylic halides with aryl boronic acids under mild conditions
  作者：B.P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri、Jaywant Phopase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.073

  日期：2004.9

  A highly efficient Suzuki cross-coupling reaction between benzylic halides and aryl boronic acids using palladium chloride as catalyst in acetone:water (3:1) as the solvent system has been developed. High yields of products, mild reaction conditions and short reaction times in the absence of ligand are important features of this method.

  在丙酮：水（3∶1）作为溶剂体系中，使用氯化钯作为催化剂，开发了苄基卤化物和芳基硼​​酸之间的高效铃木交叉偶联反应。该方法的重要特征是产物的高收率，温和的反应条件和在不存在配体的情况下较短的反应时间。
• Environmentally Friendly Arylmethylation of Aromatics with Benzyl Halides Using Envirocat EPZ10® as the Catalyst
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Suhas P. Kasture

  DOI：10.1007/s007060070069

  日期：2000.8.22

  The Friedel-Crafts arylmethylation of aromatics with benzyl halides or bis-(brumomethyl)-benzene ne in the presence of Envirocat EPZ10(R) affords selectively para-arylmethylated products in good yields. Isolation of purr products involving an eco-friendly procedure and recyclability of the catalyst are important Features of this method.
• YAMATO, TAKEHIKO;NAGAYAMA, SOUICHIRO;MAEDA, KENJI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS, 5,(1990) N, C. 637-640
  作者：YAMATO, TAKEHIKO、NAGAYAMA, SOUICHIRO、MAEDA, KENJI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——