1-(2,2-二溴乙烯基)-4-异丁基苯 | 142521-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二溴乙烯基)-4-异丁基苯
• 英文名称: 1-(2,2-dibromovinyl)-4-isobutylbenzene
• 英文别名: 1-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 142521-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂
• 分子量: 318.051
• InChiKey: YGJWIDXRFDNFGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二溴乙烯基)-4-异丁基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-乙炔-4-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069
• 作为产物：
  描述：

  4-isobutyl-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,2-二溴乙烯基)-4-异丁基苯
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1

文献信息

• Pd-Catalyzed Indole Synthesis via C–H Activation and Bisamination Sequence with Diaziridinone
  作者：Jianjun Wang、Xiaofeng Sun、Daguo Hu、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02757

  日期：2021.10.1

  This work describes an efficient Pd-catalyzed indole synthesis. A wide variety of indoles can be obtained in good yields from readily available vinyl bromides. The reaction likely proceeds through a sequential aryl C–H activation and bisamination of a resulting pallada(II)cycle with diaziridinone.

  这项工作描述了一种有效的 Pd 催化吲哚合成。可以从容易获得的乙烯基溴以良好的收率获得多种吲哚。该反应可能通过连续的芳基 C-H 活化和所得的钯 (II) 环与二氮丙啶酮的双胺化进行。
• 一锅法制备羧酸的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN112250558A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开一种一锅法制备羧酸的方法，1，1‑二溴烯烃在正丁基锂作用下经过Corey‑Fuchs过程，再与异丙醇频哪醇硼酸酯反应，然后经过氯化氢淬灭，最后经氧化剂氧化，分离纯化即得羧酸。本发明方法为一锅法制备，操作简便，无需使用金属催化，反应所用试剂廉价易得且绿色环保，反应条件温和，底物适用性广，提供了一种快捷制备一系列含不同官能团羧酸的新途径。
• Discovery of Second Generation RORγ Inhibitors Composed of an Azole Scaffold
  作者：Masayuki Kotoku、Takaki Maeba、Shingo Fujioka、Masahiro Yokota、Noriyoshi Seki、Keisuke Ito、Yoshihiro Suwa、Taku Ikenogami、Kazuyuki Hirata、Yasunori Hase、Yoshiaki Katsuda、Naoki Miyagawa、Kojo Arita、Kota Asahina、Masato Noguchi、Akihiro Nomura、Satoki Doi、Tsuyoshi Adachi、Paul Crowe、Haiyan Tao、Scott Thacher、Hiromasa Hashimoto、Takayoshi Suzuki、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01567

  日期：2019.3.14

  Starting from a previously reported ROR gamma inhibitor (1), successive efforts to improve in vivo potency were continued. Introduction of metabolically beneficial motifs in conjunction with scaffold hopping was examined, resulting in discovery of the second generation ROR gamma inhibitor composed of a 4-(isoxazol-3-yl)butanoic acid scaffold (24). Compound 24 achieved a 10-fold improvement in in vivo potency in a mouse CD3 challenge model along with significant anti-inflammatory effects in a mouse dermatitis model.