2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate | 1186428-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1186428-41-0
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₁₃
• 分子量: 549.573
• InChiKey: OURGFPMVMNEEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  152.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate 、 齐多夫定 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到[3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxapentacosan-25-yl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  N'Da, David D.; Breytenbach, Jaco C.; Breytenbach, J. Wilma, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 9, p. 575 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚乙二醇修饰的喜树碱，10-羟基喜树碱和SN38前药。

  摘要：

  喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物，其水溶性低，妨碍了其临床应用。为了解决这个问题，单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物，包括喜树碱，10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰，使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱衍生物，其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱衍生物提供了高纯度和微调的水溶性。通过理化和生物学分析，发现了一些具有良好溶解性，细胞毒性的新型前药，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.059