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dihydrothebainone-4-phenyl ether ethylene glycol ketal | 74924-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dihydrothebainone-4-phenyl ether ethylene glycol ketal
英文别名
——
dihydrothebainone-4-phenyl ether ethylene glycol ketal化学式
CAS
74924-36-0
化学式
C26H31NO4
mdl
——
分子量
421.536
InChiKey
XRWPILOAFHNHOU-BKSPAHHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    40.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydrothebainone-4-phenyl ether ethylene glycol ketalsodium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到desoxydihydrothebainone ethylene glycol ketal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Pharmacological Evaluation of 6,7-Indolo/Thiazolo-MorphinansFurther SAR of Levorphanol
    摘要:
    To further extend the structure-activity relationships of levorphanol, two series of novel morphinans were prepared by incorporation of an indole or aminothiazole fragment to the hexyl ring (ring C) in levorphanol. Such morphinans differed from previously reported ligands in that such indole- or aminothiazole-containing morphinans displayed enhanced binding affinity to the delta opioid receptor, while the affinity to kappa and mu receptors was slightly reduced.
    DOI:
    10.1021/jm0701674
  • 作为产物:
    描述:
    二氢可待因酮吡啶盐酸caesium carbonate对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 dihydrothebainone-4-phenyl ether ethylene glycol ketal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Pharmacological Evaluation of 6,7-Indolo/Thiazolo-MorphinansFurther SAR of Levorphanol
    摘要:
    To further extend the structure-activity relationships of levorphanol, two series of novel morphinans were prepared by incorporation of an indole or aminothiazole fragment to the hexyl ring (ring C) in levorphanol. Such morphinans differed from previously reported ligands in that such indole- or aminothiazole-containing morphinans displayed enhanced binding affinity to the delta opioid receptor, while the affinity to kappa and mu receptors was slightly reduced.
    DOI:
    10.1021/jm0701674
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