methyl (3S,5R)-3,5-bis-t-bytyldimethylsilyloxy-2-methylcyclohex-1-enecarboxylate | 74055-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (3S,5R)-3,5-bis-t-bytyldimethylsilyloxy-2-methylcyclohex-1-enecarboxylate
• CAS: 74055-36-0
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 414.733
• InChiKey: VEYWEUPJQDGLDV-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,5R)-3,5-bis-t-bytyldimethylsilyloxy-2-methylcyclohex-1-enecarboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3S,5R)-3,5-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylcyclohex-1-en-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-2-methyl-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 methyl (3S,5R)-3,5-bis-t-bytyldimethylsilyloxy-2-methylcyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithgoe, Basil; Waterhouse, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1405 - 1406
  作者：Lithgoe, Basil、Waterhouse, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle synthese du cycle a du 1s-hydroxycholecalciferol a partir de l'acide quinique
  作者：D Desmaele、S Tanier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94991-8

  日期：1985.1