4-methyl-1,2-diphenylhexane-1,5-dione | 97079-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-methyl-1,2-diphenylhexane-1,5-dione
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenyl-1-benzoylpentan-4-on；3-Methyl-5,6-diphenyl-hexandion-(2,6)
• CAS: 97079-83-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: FQTIACWRHDOKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2-diphenylhexane-1,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-3,4-diphenyl-cyclohexen-(4)-on-(6)
  参考文献：
  名称：

  Chapurlat,R.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 、 二苯基乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-1,2-diphenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Chapurlat,R.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Oxidative Radical Addition of Carbonyl Compounds to α,α-Diaryl Allylic Alcohols: Synthesis of Highly Functionalized Ketones
  作者：Xue-Qiang Chu、Hua Meng、You Zi、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/chem.201404463

  日期：2014.12.15

  A metal‐free direct alkylation of simple carbonyl compounds (ketones, esters, and amides) with α,α‐diaryl allylic alcohols is described. The protocol provides facile access to highly functionalized dicarbonyl ketones by a radical addition/1,2‐aryl migration cascade. The regioselectivity of the reaction was precisely controlled by the nature of the carbonyl compound.

  描述了简单的羰基化合物（酮，酯和酰胺）与α，α-二芳基烯丙基醇的无金属直接烷基化。该协议可通过自由基加成/ 1,2-芳基迁移级联反应轻松访问高度官能化的二羰基酮。反应的区域选择性由羰基化合物的性质精确控制。
• Metal-free [3 + 2 + 1] annulation of allylic alcohols, ketones, and ammonium acetate: radical-involving synthesis of 2,3-diarylpyridine derivatives
  作者：Danhua Ge、Xin-Long Luo、Xi Tang、Chao-Bin Pang、Xin Wang、Xue-Qiang Chu

  DOI：10.1039/d0ob02593c

  日期：——

  A three-component [3 + 2 + 1] annulation strategy for the synthesis of biologically and pharmaceutically active 2,3-diarylpyridine derivatives by using a series of allylic alcohols, ketones, and ammonium acetate as substrates has been developed. The method proceeds efficiently under metal-free conditions, and the desired heterocycles could be obtained in a site-specific selectivity manner with good

  通过使用一系列烯丙基醇，酮和乙酸铵作为底物，已开发出一种用于合成具有生物学和药学活性的2,3-二芳基吡啶衍生物的三组分[3 + 2 +1]环空策略。该方法在无金属的条件下有效地进行，并且可以以具有良好官能团耐受性的位点选择性的方式获得所需的杂环。