2-chloro-4-methoxy-3-(1-oxothianylideneamino)benzoic acid | 1207343-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-3-(1-oxothianylideneamino)benzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-4-methoxy-3-[(1-oxothian-1-ylidene)amino]benzoic acid
• CAS: 1207343-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 317.793
• InChiKey: IHKXBURJNLSJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxy-3-(1-oxothianylideneamino)benzoic acid 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-4-methoxy-1-{[1-methyl-5-(2-naphthylmethoxy)pyrazole-4-yl]carbonyl}-3-(1-oxothianylideneamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  SULFOXYIMINO-SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVE AND HERBICIDE

  摘要：

  本发明的苯甲酰衍生物由以下式（I）表示： （在该式中，E代表烷氧基、烷氧羰基或类似物，R1代表卤原子、有机基或类似物，p代表0至3的整数，R2和R3各自独立代表烷基或类似物，Q代表从以下式Q1至Q8所代表的群中选择的群： （在该式中，*代表结合位点，G代表氧原子或类似物），R4至R5，R8至R13代表氢原子、烷基或类似物），R6代表氰基或类似物，X代表—C(R12)(R13)—或—N(R12)—，Y代表氧基、烷基或类似物，m代表0至4的整数））或其盐。

  公开号：

  US20110144345A1