5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin | 1257076-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin
• 英文别名: 1,3,9,11-tetramethyl-5λ³,7λ³-dibenzo[d,f][1,3,2]diiodaoxepine-5,7-diyl diacetate；5,7-diacetoxy-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin；(5-Acetyloxy-1,3,9,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodiiodoxepin-7-yl) acetate
• CAS: 1257076-22-4
• 化学式: C₂₀H₂₂I₂O₅
• 分子量: 596.201
• InChiKey: IEPVZEQCUAXIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin 、 糖精 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2,2’-(1,3,9,11-tetramethyl-5λ³,7λ³-dibenzo[d,f][1,3,2]-diiodaoxepine-5,7-diyl)bis(benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  基于糖精的μ-氧代亚氨基碘：一种易于获得且高度反应性的亲电胺试剂

  摘要：

  通过糖精与（二乙酰氧基碘）芳烃或乙酰氧基苯并d唑的反应制备了三种基于糖精的高价碘化合物。这些新的亚氨基碘的结构是通过X射线晶体学确定的。基于糖精的μ-氧代桥接亚碘碘在温和的条件下易于与甲硅烷基烯醇醚反应，以中等收率得到相应的α-胺化羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201500335
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-diiodo-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 六氟异丙醇 为溶剂， 以82%的产率得到5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin
  参考文献：
  名称：

  有机催化，氧化，分子内Ç ？常温下未活化芳烃的H键胺化和无金属交叉胺化

  摘要：

  I的瞬间：在一种新的原子经济且环保的有机催化分子内CH胺化方法中，CN键在环境温度下通过夺取两个氢原子形成。仅生成乙酸和水作为副产物。该方法也已扩展到非活化芳烃的前所未有的无金属交叉胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201102984
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropiolamide 在 5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin 、 2,2'-diiodo-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到3-iodo-4-phenyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  在炔烃的碳-碳键形成过程中发现稳定的双吡啶鎓盐作为中间体

  摘要：

  方式和方法，以螺环：Pseudocyclic bisiodonium盐1由次级键合相互作用，一个I稳定化的III ⋅⋅⋅O⋅⋅⋅I III pseudobridge联动装置（圆）-were制备被C 芳炔和μ-之间C键形成含氧桥的高价碘化合物。盐1的合成效用通过用亲核试剂处理而容易地转化为官能化的螺环而得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201007640

文献信息

• Oxidative Coupling of N-Methoxyamides and Related Compounds toward Aromatic Hydrocarbons by Designer μ-Oxo Hypervalent Iodine Catalyst
  作者：Toshifumi Dohi、Hirotaka Sasa、Mio Dochi、Chihiro Yasui、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-0037-1611661

  日期：2019.3

  our continuous development of oxidative coupling reactions, we describe in this report highly efficient μ-oxo hypervalent iodine catalysts for the direct oxidative coupling of N-methoxyamides and related compounds with aromatic hydrocarbons. The excellent TONs, up to over 100 times, with a best catalyst loading of 0.5 mol% were determined for the oxidative C–H/N–H coupling method, which can provide the

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 从理论上讲，可以直接将CH组转化为化学转化的氧化偶联策略是理想的合成方法，可以减少合成步骤和副产物的产生。由于高价碘试剂具有独特的反应性，可替代金属氧化剂，因此它已成为开发氧化偶联反应中最有前途的工具之一。作为我们不断发展的氧化偶合反应的一部分，我们在本报告中描述了用于N的直接氧化偶合的高效μ-氧代高价碘催化剂-甲氧基酰胺及相关化合物与芳香烃。氧化CHH / NH偶联方法确定了优异的TONs，可达100倍以上，最佳催化剂负载量为0.5 mol％，这可以为获得这些独特的芳基酰胺化合物提供最直接的途径。 从理论上讲，可以直接将CH组转化为化学转化的氧化偶联策略是理想的合成方法，可以减少合成步骤和副产物的产生。由于高价碘试剂具有独特的反应性，可替代金属氧化剂，因此它已成为开发氧化偶联反应中最有前途的工具之一。作为我们不断发展的氧化偶合
• Efficient Oxidative Spirolactamization by μ-Oxo Bridged Heterocyclic Hypervalent Iodine Compound
  作者：Yasuyuki Kita、Toshifumi Dohi、Eisuke Mochizuki、Daisuke Yamashita、Keitaro Miyazaki

  DOI：10.3987/com-13-s(s)11

  日期：——

  In this report, the authors have clarified that the mu-oxo bridged heterocyclic hypervalent iodine compound 1 shows a more effective reactivity in the oxidative dearomatizing spirolactamization compared to conventional PIDA (phenyliodine(III) diacetate). Besides the high reactivity, a new selectivity during the oxidations based on the steric discrimination of the nitrogen groups of the pre-spirocyclic substrates is demonstrated for the heterocyclic hypervalent iodine compound 1.