(5R)-3-t-butyldimethylsiloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-ene-5,17β-diol 17-propionate | 133164-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R)-3-t-butyldimethylsiloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-ene-5,17β-diol 17-propionate
• CAS: 133164-13-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄Si
• 分子量: 462.745
• InChiKey: WZBZLUMKGXXXHD-ANTGBJKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-t-butyldimethylsiloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-ene-5,17β-diol 17-propionate 在 偶氮二异丁腈 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (3S,3aS,5aS,6S,10S,11aR,11bS)-3-hydroxy-3a,6-dimethyltetradecahydro-9H-6,10-methanocycloocta[e]inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-t-butyldimethylsiloxy-17-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-en-5-one 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(5R)-3-t-butyldimethylsiloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androst-2-ene-5,17β-diol 17-propionate
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：