(R)-zopiclone L-malate | 915038-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (R)-zopiclone L-malate
• CAS: 915038-31-2
• 化学式: C₄H₆O₅*C₁₇H₁₇ClN₆O₃
• 分子量: 522.902
• InChiKey: LZCXLZPQKCDDMB-AAXLQGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  186.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-zopiclone L-malate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-佐匹克隆杂质
  参考文献：
  名称：

  A process for racemisation of 6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine

  摘要：

  本发明提供了一种使用脂肪基胺在酰胺溶剂中进行拉什卡米酸盐反应以回收佐匹克隆的新工艺。该发明的工艺可以高产得到低杂质的产品，并可在工业规模下进行。本发明还提供了一种通过手性色谱法分离佐匹克隆对映体的方法，该方法使用的固定相包括固定在硅胶上的三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸)淀粉。

  公开号：

  EP2345655A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 、 佐匹克隆 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到(R)-zopiclone L-malate
  参考文献：
  名称：

  A process for racemisation of 6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine

  摘要：

  本发明提供了一种使用脂肪基胺在酰胺溶剂中进行拉什卡米酸盐反应以回收佐匹克隆的新工艺。该发明的工艺可以高产得到低杂质的产品，并可在工业规模下进行。本发明还提供了一种通过手性色谱法分离佐匹克隆对映体的方法，该方法使用的固定相包括固定在硅胶上的三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸)淀粉。

  公开号：

  EP2345655A1