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(2E)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)but-2-enal | 323195-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)but-2-enal
英文别名
(E)-3-(3-methoxy-4-methylphenyl)but-2-enal
(2E)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)but-2-enal化学式
CAS
323195-90-0
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
QHKCDMIPLJZRMI-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)but-2-enal吡啶葡萄糖 、 fermenting Baker's Yeast 、 resin XAD 1180 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 103.0h, 生成 (3S)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)butyl iodide
    参考文献:
    名称:
    贝克酵母介导的双倍半硼烷倍半萜(+)-姜酚,(+)-黄姜酚,(-)-姜酚和(+)-姜氢醌的对映选择性合成
    摘要:
    发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行,并且在(S)-(+)异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件,可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于(制备小号) - (+) - curcuphenol,(小号) - (+) - xanthorrhizol,(小号) - ( - ) - curcuquinone和(小号) - (+) - curcuhydroquinone。
    DOI:
    10.1039/b006141g
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-4-甲基苯甲酸manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2E)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)but-2-enal
    参考文献:
    名称:
    贝克酵母介导的双倍半硼烷倍半萜(+)-姜酚,(+)-黄姜酚,(-)-姜酚和(+)-姜氢醌的对映选择性合成
    摘要:
    发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行,并且在(S)-(+)异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件,可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于(制备小号) - (+) - curcuphenol,(小号) - (+) - xanthorrhizol,(小号) - ( - ) - curcuquinone和(小号) - (+) - curcuhydroquinone。
    DOI:
    10.1039/b006141g
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文献信息

  • Baker’s yeast-mediated enantioselective synthesis of the bisabolane sesquiterpenes (+)-curcuphenol, (+)-xanthorrhizol, (−)-curcuquinone and (+)-curcuhydroquinone
    作者:Claudio Fuganti、Stefano Serra
    DOI:10.1039/b006141g
    日期:——
    yields and shows complete enantioselectivity in the formation of the (S)-(+) isomers. Enantiopure 6a–c are versatile chiral building blocks for the synthesis of bisabolane sesquiterpenes. Their usefulness is shown in the preparation of (S)-(+)-curcuphenol, (S)-(+)-xanthorrhizol, (S)-()-curcuquinone and (S)-(+)-curcuhydroquinone.
    发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行,并且在(S)-(+)异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件,可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于(制备小号) - (+) - curcuphenol,(小号) - (+) - xanthorrhizol,(小号) - ( - ) - curcuquinone和(小号) - (+) - curcuhydroquinone。
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