p-(3-methyl-2-butenyl)phenyl magnesium chloride | 106364-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(3-methyl-2-butenyl)phenyl magnesium chloride
• CAS: 106364-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClMg
• 分子量: 204.982
• InChiKey: UKQCSOOOZJDMQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(3-methyl-2-butenyl)phenyl magnesium chloride 、 2-溴丙酸叔丁酯 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMANO, TAKEHIRO;YOSHIKAWA, KENSEI;SANO, TATSUHIKO;OHUCHI, YUTAKA;SHIONO, +, SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 5, 499-507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯(4-氯苯基)镁 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 p-(3-methyl-2-butenyl)phenyl magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  镍或钛催化剂加氢镁化反应有效合成2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸

  摘要：

  2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸通过氯化镍(II)或二氯双[η5-环戊二烯基]钛催化的1-(3-甲基-2-丁烯基)氢镁化反应以82%的产率合成-丁烯基）-4-乙烯基苯在约。4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基氯化镁与氯乙烯的偶联反应产率为63-68%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1656

文献信息

• Process for producing .alpha.-arylalkanoic acid ester
  申请人：Taisho Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04433160A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  A process for producing an .alpha.-arylalkanoic acid ester represented by the general formula ##STR1## wherein Ar represents an aryl group which may optionally be substituted, and R.sup.1 and R.sup.2, independently from each other, represent a lower alkyl group, which comprises reacting a Grignard reagent prepared from an aryl halide of the general formula Ar--X.sup.1 (II) wherein Ar is as defined above and X.sup.1 represents a halogen atom, and magnesium, with an .alpha.-haloalkanoic acid ester of the general formula ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above, and X.sup.2 represents a halogen atom, said reaction of the Grignard reagent with the .alpha.-haloalkanoic acid ester of general formula (III) being carried out in the presence of a nickel compound.

  一种用于生产α-芳基烷基酸酯的方法，该酯由通式##STR1##表示，其中Ar代表可能被取代的芳基，而R^1和R^2分别表示独立的低碳基团，所述方法包括将由通式Ar-X^1（II）表示的芳基卤代烃（其中Ar如上定义，X^1代表卤素原子）和镁制备的格氏试剂与通式##STR2##表示的α-卤代烷基酸酯（其中R^1和R^2如上定义，X^2代表卤素原子）反应，其中所述格氏试剂与通式（III）的α-卤代烷基酸酯的反应在镍化合物存在下进行。
• Process for producing alpha-arylalkanoic acid esters
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0074008A2

  公开（公告）日：1983-03-16

  A process for producing an a-arylalkanoic acid ester represented by the general formula wherein Ar represents an aryl group which may optionally be substituted, and R' and R2, independently from each other, represents a lower alkyl group, which comprises reacting a Grignard reagent prepared from an aryl halide of the general formula wherein Ar is as defined above and X1 represents a halogen atom, and magnesium, with an a-haloalkanoic acid ester of the general formula wherein R' and R2 are as defined above, and X2 represents a halogen atom, said reaction of the Grignard reagent with the a-haloalkanoic acid ester of general formula (III) being carried out in the presence of a nickel compound.

  一种生产由通式表示的a-芳基烷酸酯的工艺，通式中Ar代表可选择被取代的芳基，而R'和R2彼此独立地代表低级烷基，该工艺包括将由通式中Ar如上所定义，X1代表卤素原子的芳基卤化物和镁制备的格氏试剂与通式中R'和R2如上所定义，X2代表卤素原子的a-卤代烷酸酯反应，所述格氏试剂与通式(III)的a-卤代烷酸酯的反应在镍化合物存在下进行。
• Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1986, 34, 4653-4662
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4433160A
  申请人：——

  公开号：US4433160A

  公开（公告）日：1984-02-21