Acetic acid 2-((4aR,4bS,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-5-hydroxy-4a,6a,8-trimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-2-oxo-ethyl ester | 83291-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-((4aR,4bS,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-5-hydroxy-4a,6a,8-trimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 83291-82-1
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₆
• 分子量: 443.54
• InChiKey: LIFDLVXCWWQBGC-NRWWRQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  prednisolone 17,21-diacetate 在 potassium acetate 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 Acetic acid 2-((4aR,4bS,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-5-hydroxy-4a,6a,8-trimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些甾族[16α，17α-d]异恶唑烷的合成及局部抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00354a020