(11β)-11,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one | 1068057-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (11β)-11,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one
• 英文别名: (11beta)-11,21-Dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one；2-hydroxy-1-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 1068057-85-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: HQFWYKPLHRSQKL-COEINWTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11β)-11,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (11β)-3-methoxy-20-hydroxymethylpregna-3,5,20-triene-11-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119918

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 肾上腺酮 在 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (11β)-11,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119918

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mineralocorticoid Receptor Antagonists
  申请人：Peeters Bernardus Wijnand Machijs Marie

  公开号：US20100120736A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of the formula (I) are provided having a steroid skeleton and substitution characteristics in the A and B rings of the steroid skeleton effective for mineralocorticoid receptor antagonism, and rings C and D of the steroid skeleton having substituents thereon according to formula (I), wherein R 1 is —OH or ═O; R 2 is (C 1-3 )alkyl or (C 2-3 )alkenyl; R 3 is selected from formulas (IIa), (IIb), (IIc). These compounds are useful in the treatment of inter alia aldosteronism, hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, heart fibrosis, renal failure and restenosis.

  提供具有类固醇骨架和A、B环中的取代特征，对矿物质皮质激素受体拮抗有效，并且类固醇骨架的C和D环上具有按公式（I）取代基的化合物，其中R1为—OH或═O；R2为（C1-3）烷基或（C2-3）烯基；R3从公式（IIa）、（IIb）、（IIc）中选择。这些化合物在治疗醛固酮增多症、低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心脏纤维化、肾衰竭和再狭窄等方面是有用的。