2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde | 84018-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,3-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 84018-85-9
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• 分子量: 198.175
• InChiKey: FNNYBAIDXSEBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde 在 吡啶 作用下， 以46%的产率得到3,4,5-triacetoxy-6-methoxy-1H,3H-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.

  摘要：

  从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试，发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2860
• 作为产物：
  描述：

  6-bromomethyl-2,3,4-trihydroxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.

  摘要：

  从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试，发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2860