lithium,undecane | 98499-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: lithium,undecane
• 英文别名: Undecyllithium
• CAS: 98499-04-8
• 化学式: C₁₁H₂₃Li
• 分子量: 162.245
• InChiKey: WATBQNKQJILJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium,undecane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.51h， 生成 C₁₆H₃₁N
  参考文献：
  名称：

  未受保护的脂环胺的区域选择性 α-氰化

  摘要：

  通过将 TMSCN 添加到相应的亚胺上，脂环族仲胺转化为 α-氨基腈，亚胺是通过用简单的酮氧化剂氧化胺衍生的氨基锂而原位产生的中间体。具有现有 α-取代基的胺会发生区域选择性 α'-氰化，即使该位点的 C-H 键活性较低。胺α-芳基化可以与α'-氰化结合，在一次操作中生成双官能化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02148
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 lithium 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 lithium,undecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL USES
  [FR] NOUVELLES UTILISATIONS DE COMPOSES DE PORPHYRINE

  摘要：

  该发明提供了使用化合物Formula（I）或其金属化衍生物在制备药物时用于杀灭或减轻微生物生长的方法，该方法不包括将该化合物暴露于光动力疗法光源或声动力疗法超声源中。Formula（I）中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和Z的含义如描述中所给。优选微生物选自细菌、支原体、酵母菌、真菌和病毒。

  公开号：

  WO2006000765A1

文献信息

• D-Erythronolactone as a C4 building unit. Part 2.1 A short and efficient synthesis of both enantiomers of epi-muricatacin, a diastereoisomer of the native acetogenin from Annona muricata
  作者：Andreas Gypser、Marcus Peterek、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1039/a607158i

  日期：——

  Both enantiomers of epi-muricatacin (+)- and (-)-2 have been prepared from 2,3-O-isopropylidene-D-erythrose 7. The enantiomers (+)- and (-)-2 are obtained in good yields and with high diastereoisomeric and enantiomeric purity. The aim of the synthesis is to obtain both enantiomers of the target molecule from one chiral precursor. This was made possible by the reaction sequence for the introduction of the two different side chains being exchangeable.

  两种对映体epimuricatacin的正（+）和负（-）2已由2,3-O-异丙腈-D-赤藓糖7制备而成。这些对映体（+）和（-）2以良好的产率和高的非对映体及对映纯度获得。合成的目标是从一个手性前体获得目标分子的两种对映体。这得以实现是因为引入两种不同侧链的反应序列是可互换的。
• Total synthesis of (+)-desoxoprosopinine via the intramolecular reaction of γ-aminoallylstannane
  作者：Isao Kadota、Miho Kawada、Yoko Muramatsu、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01759-0

  日期：1997.10

  A stereoselective total synthesis of (+)-desoxoprosopinine starting from L-glutamic acid as a chiral source was accomplished, in which the intramolecular reaction of γ-aminoallylstannane with aldehyde was used as a key step.

  以L-谷氨酸为手性源，立体选择性地合成了（+）-去氧过氧鸟嘌呤，其中γ-氨基烯丙基锡烷与醛的分子内反应被用作关键步骤。
• Le (?)-(2S)-2-Hydroxyhexanedioate de di�thyle, nouveau bloc chiral pour la synth�se �nantiosp�cifique
  作者：Florian Blaser、Pierre-Fran�ois Deschenaux、Thomas Kallimopoulos、Andr� Jacot-Guillarmod

  DOI：10.1002/hlca.19910740116

  日期：1991.1.30

  The (−)-(2S)-Diethyl 2-Hydroxyhexanedioate, a New Chiral Building Block for Enantioselective Synthesis

  （-）-（2 S）-2-羟基己二酸二乙酯，对映选择性合成的新手性构件
• Evans, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4691
  作者：Evans

  DOI：——

  日期：——
• Ludwig, Catarina; Wistrand, Lars-G., Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 4, p. 367 - 371
  作者：Ludwig, Catarina、Wistrand, Lars-G.

  DOI：——

  日期：——