2,3,5-trimethyl-1-cyclohexylbenzene | 32406-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-1-cyclohexylbenzene
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2,3,5-trimethyl-benzol；1-Cyclohexyl-2,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 32406-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: KLSOFUDRTSNEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-1-cyclohexylbenzene 生成 2,3,5-trimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mesityl cyclohexanecarboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-cyclohexyl-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过酸完美地切换光反应性：光化学脱羧与异丁基环己烷羧酸酯的酯交换反应

  摘要：

  异丁基环己烷羧酸酯在254 nm激发后已被光脱羧，在中性乙腈溶液中以高收率形成环己基均三甲苯。然而，在催化量的酸和乙醇作为亲核试剂的存在下，相同的化合物在辐射下容易进行酯交换反应，以几乎定量的产率提供其乙酯。

  DOI：

  10.1021/ol0065266

文献信息

• Perfect Switching of Photoreactivity by Acid:  Photochemical Decarboxylation versus Transesterification of Mesityl Cyclohexanecarboxylate
  作者：Tadashi Mori、Takehiko Wada、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1021/ol0065266

  日期：2000.10.1

  cyclohexanecarboxylate has been photodecarboxylated upon excitation at 254 nm to form cyclohexylmesitylene in good yield in neutral acetonitrile solutions. In the presence of a catalytic amount of the acid and ethanol as a nucleophile, however, the same compound undergoes facile transesterification upon irradiation, affording its ethyl ester in almost quantitative yield.

  异丁基环己烷羧酸酯在254 nm激发后已被光脱羧，在中性乙腈溶液中以高收率形成环己基均三甲苯。然而，在催化量的酸和乙醇作为亲核试剂的存在下，相同的化合物在辐射下容易进行酯交换反应，以几乎定量的产率提供其乙酯。
• YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236
  作者：YAMAZAKI Y.、 KAWAI T.、 YAGISHITA A.

  DOI：——

  日期：——