2-(4-(amino)phenoxy)phthalocyaninato zinc(II) | 1282522-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(amino)phenoxy)phthalocyaninato zinc(II)
• 英文别名: 4-aminophenoxy zinc phthalocyanine
• CAS: 1282522-35-3
• 化学式: C₃₈H₂₁N₉OZn
• 分子量: 685.034
• InChiKey: AIAJHGVIWZCMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(amino)phenoxy)phthalocyaninato zinc(II) 、 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoro-8-methoxy-8-oxooctanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多氟多氨基修饰的锌酞菁光敏剂的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种多氟多氨基修饰的锌酞菁光敏剂的合成方法及其应用；本发明所合成的锌酞菁结构较为新颖，由单取代苯胺基锌酞菁、全氟癸二酸和精胺三部分通过偶联反应得到的，原料来源广泛，合成方法简单，容易得到。本发明所合成的锌酞菁结构安全性高，光敏活性强，能够作为新型光敏剂在光动力疗法抗肿瘤治疗领域应用。

  公开号：

  CN116082348A
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-(amino)phenoxy)phthalocyaninato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  一种多氟多氨基修饰的锌酞菁光敏剂的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种多氟多氨基修饰的锌酞菁光敏剂的合成方法及其应用；本发明所合成的锌酞菁结构较为新颖，由单取代苯胺基锌酞菁、全氟癸二酸和精胺三部分通过偶联反应得到的，原料来源广泛，合成方法简单，容易得到。本发明所合成的锌酞菁结构安全性高，光敏活性强，能够作为新型光敏剂在光动力疗法抗肿瘤治疗领域应用。

  公开号：

  CN116082348A

文献信息

• Phthalocyanine–titanate nanotubes: a promising nanocarrier detectable by optical imaging in the so-called imaging window
  作者：J. Paris、Y. Bernhard、J. Boudon、O. Heintz、N. Millot、R. A. Decréau

  DOI：10.1039/c4ra13988g

  日期：——

  TiONts–phthalocyanine nanohybrids (150 nm long, 450 Pc per TiONts) combine an efficient optical probe and a promising nanovector. The organic coating was covalently attached onto TiONts in a step-by-step approach with a thorough characterization at each step.

  TiONts-酞菁纳米杂化物（每个TiONts长150纳米，含450个Pc）结合了高效的光学探针和有前途的纳米载体。有机涂层通过逐步方法与TiONts共价结合，每一步都进行了彻底的表征。
• Synthesis and photophysical studies of CdTe quantum dot-monosubstituted zinc phthalocyanine conjugates
  作者：Sarah D’ Souza、Edith Antunes、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.027

  日期：2011.2

  The linkage of unsymmetrically monosubstituted 4-aminophenoxy zinc phthalocyanine (ZnAPPc, 5) to CdTe quantum dots capped with mercaptopropionic acid (MPA), L-cysteine (L-cys) or thioglycolic acid (TGA) has been achieved using the coupling agents ethyl-N(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide and N-hydroxy succinimide, which facilitate formation of an amide bond to form the QD-ZnAPPc-linked conjugate. The formation of the amide bond was confirmed using Raman and IR spectroscopies. Atomic force microscopy (AFM) and UV-Vis spectroscopy were used further to characterise the conjugate. Forster resonance energy transfer (FRET) resulted in stimulated emission of ZnAPPc in both the linked (QD-ZnAPPc-linked) and mixed (QD:ZnAPPc-mixed) conjugates. The linked L-cys and TGA QDs conjugates (QD-ZnAPPc-linked) gave the largest FRET efficiencies hence showing the advantages of covalent linking. Fluorescence quantum yields of QDs were decreased in QD: ZnAPPc-mixed and QD: ZnAPPc-linked. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.