(3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol | 71726-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol
• 英文别名: (3S,5S)-3-[(E)-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]methyl]-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzothiophen-5-ol；(S)-3-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol
• CAS: 71726-02-8；71726-03-9；73272-02-3；73272-03-4；73809-08-2；73837-60-2；86834-12-0；87649-53-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃S
• 分子量: 448.711
• InChiKey: HPBJDQZFOWHNAQ-BFCOBXAMSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、二甲基亚砜、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol 在 咪唑 、 吖啶 、 selenium(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1α-hydroxy-5,6-trans-vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  A direct, regio- and stereoselective 1.alpha.-hydroxylation of (5E)-calciferol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a061
• 作为产物：
  描述：

  cholecalciferol 在 二氧化硫 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A direct, regio- and stereoselective 1.alpha.-hydroxylation of (5E)-calciferol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a061