9-amino-8-bromodoxycycline | 295356-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: 9-amino-8-bromodoxycycline
• CAS: 295356-12-6
• 化学式: C₂₂H₂₄BrN₃O₈
• 分子量: 538.352
• InChiKey: IEOPZEGIKIPEGV-YMYAJRNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  207.64
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-8-bromodoxycycline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 亚硝酸丁酯 、 三苯胂 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8位取代的四环素衍生物的合成，第一个8位碳-碳键

  摘要：

  描述了使用Stille偶联法合成C8-官能化的四环素。这些衍生物是第一个在四环素的8位上带有碳-碳键的报告，其与8位取代的四环素的总合成路线却相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00768-1
• 作为产物：
  描述：

  强力霉素 在 palladium on activated charcoal 亚硝酸丁酯 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-amino-8-bromodoxycycline
  参考文献：
  名称：

  8位取代的四环素衍生物的合成，第一个8位碳-碳键

  摘要：

  描述了使用Stille偶联法合成C8-官能化的四环素。这些衍生物是第一个在四环素的8位上带有碳-碳键的报告，其与8位取代的四环素的总合成路线却相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00768-1

文献信息

• Methods of Using Substituted Tetracycline Compounds to Modulate RNA
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20120245130A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  本文描述了一种使用四环素化合物调节RNA的方法。
• SubstitutedTetracycline Compounds for the Treatment of Malaria
  申请人：DRAPER Michael

  公开号：US20120101071A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种治疗或预防疟疾的方法。该方法包括向受试者施用足够量的取代四环素化合物，以治疗或预防疟疾。在一方面，本发明涉及制药组合物，其包括足够量的四环素化合物以治疗受试者的疟疾和药学上可接受的载体。本发明的取代四环素化合物可以与一种或多种抗疟疾化合物结合使用，或者可以用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物产生耐药性的疟疾。
• US7960366B2
  申请人：——

  公开号：US7960366B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US8088820B2
  申请人：——

  公开号：US8088820B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8173624B2
  申请人：——

  公开号：US8173624B2

  公开（公告）日：2012-05-08