Rh(tetra-p-tolylporphyrinato)(4-chlorophenyl) | 1391996-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(tetra-p-tolylporphyrinato)(4-chlorophenyl)
• 英文别名: Rh(ttp)(4-chlorophenyl)
• CAS: 1391996-54-5
• 化学式: C₅₄H₄₀ClN₄Rh
• 分子量: 883.297
• InChiKey: SDIUBMGFQFSMRR-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin chloride 、 1-氯-4-氟苯 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以92%的产率得到Rh(tetra-p-tolylporphyrinato)(4-chlorophenyl)
  参考文献：
  名称：

  铑卟啉可裂解芳基碳–氯（Ar – Cl）和芳基碳–氟（Ar – F）键

  摘要：

  芳基碳-氯（Ar-Cl）键的裂解已通过铑（III）四-4-甲苯基卟啉氯化物（Rh（ttp）Cl）生成Rh（ttp）Ar。对于4-氯氟苯，芳基碳-氟（Ar-F）键断裂与Ar-Cl键断裂竞争。机理研究表明，Ar-Cl键的裂解是通过金属铁的ipso-取代机理，而Ar-F键的裂解是通过亲核的芳族取代。可以通过调节温度和底物浓度来控制Ar-F或Ar-Cl键断裂的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.039

文献信息

• Base-Promoted Aryl Carbon–Iodine and Carbon–Bromine Bond Cleavage with Rhodium Porphyrin Complexes: Scope and Mechanism
  作者：Ying Ying Qian、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/om300441p

  日期：2012.8.13

  and carbon–bromine bond (Ar–X, X = I, Br) cleavage by rhodium porphyrin complexes was achieved to give the rhodium(III) porphyrin aryls Rh(ttp)Ar (ttp = tetra-p-tolylporphyrinato dianion). Mechanistic studies showed that RhII2(ttp)2 is the intermediate for Ar–X (X = I, Br) cleavage. The Ar–X cleavage process goes through a rhodium(II) porphyrin radical mediated ipso-substitution mechanism.

  通过铑卟啉配合物裂解碱促进的芳基碳碘键和碳溴键（Ar–X，X = I，Br），得到铑（III）卟啉芳基Rh（ttp）Ar（ttp = tetra- p -tolylporphyrinato二价阴离子）。机理研究表明，Rh II 2（ttp）2是Ar–X（X = I，Br）裂解的中间体。Ar–X裂解过程通过铑（II）卟啉自由基介导的ipso取代机制。