(4-(3-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-propyl)-phenoxy)-acetic acid | 872462-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(3-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-propyl)-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: {4-(3-[Bis(2-{[3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl]amino}ethyl)amino]-2-{[3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl]amino}propyl)phenoxy)acetic acid；2-[4-[3-[bis[2-[(1-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]-2-[(1-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonyl)amino]propyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 872462-31-2
• 化学式: C₅₇H₅₉N₇O₁₂
• 分子量: 1034.14
• InChiKey: QHSIJKTVSAFIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-propyl)-phenoxy)-acetic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到(4-(3-(bis-(2-((3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-2-((3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-propyl)-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-amino-3-(bis-(2-aminoethyl)-amino)-propyl)-phenoxy)-acetic acid 、 3-(benzyloxy)-1-methyl-4-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)pyridine-2(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到(4-(3-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-2-((3-benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-propyl)-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1

文献信息

• Conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes with biomolecules and their use for MRI diagnosis
  申请人：Schmitt-Willich Heribert

  公开号：US20060292079A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes and to their preparation. The conjugates are suitable as contrast agents in NMR diagnosis. A high relaxivity is achieved and the NMRD maximum is raised through a specific design of the ligands.

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物金属配合物的结合物及其制备。这些结合物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过对配体的特定设计，实现了高弛豫率，并提高了核磁共振弛豫率分布最大值。
• WO2006/69678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/69676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules
  申请人：Schmitt-Willich Heribert

  公开号：US20070003484A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to hydroxypyridinone derivatives, their metal complexes, their preparation and their use for preparing conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast agents in NMR diagnosis. A high relaxivity is achieved and the NMRD maximum is raised through a specific design of the ligands.

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。