[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-9H-purin-2-yl]-trityl-amine | 93170-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-9H-purin-2-yl]-trityl-amine
• CAS: 93170-47-9
• 化学式: C₄₃H₅₅N₉O₅Si₂
• 分子量: 834.138
• InChiKey: GJBCJRJBOYWACU-BMPTZRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  157.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-9H-purin-2-yl]-trityl-amine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Mguxomwxxobmiq-swtkmsqosa-
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯苯基二氯膦 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-9H-purin-2-yl]-trityl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8