9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-ol | 93170-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-ol
• CAS: 93170-45-7
• 化学式: C₄₁H₅₅N₅O₄Si₂
• 分子量: 738.09
• InChiKey: YNHUBXAJDMDFME-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-ol 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-氯苯基二氯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Mguxomwxxobmiq-swtkmsqosa-
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8