2-(ethoxycarbonyl)benzenesulfanenitrile | 1256107-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonyl)benzenesulfanenitrile
• 英文别名: Ethyl 2-[azanylidyne(oxo)-lambda6-sulfanyl]benzoate；ethyl 2-[azanylidyne(oxo)-λ6-sulfanyl]benzoate
• CAS: 1256107-53-5
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: WDVPAYGIMYYMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸乙酯苯磺酰胺 在 四氯化钛 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到2-(ethoxycarbonyl)benzenesulfanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TiCl4-promoted direct N-acylation of sulfonamide with carboxylic ester

  摘要：

  Several Lewis acids were investigated as promoters in the intermolecular or intramolecular direct N-acylation reaction of sulfonamides using carboxylic ester as an acylating agent. TiCl4 was found to possess the highest activity and enhanced efficiently sulfonamide to form N-acylsulfonamides under optimized conditions. This method provides a novel approach to make N-acylsulfonamides from ester via an easy work-up procedure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.092