tert-butyl 2-(2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamido)ethylcarbamate | 773898-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamido)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl 2-[2-{1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}acetamido]ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[[2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 773898-26-3
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O₅
• 分子量: 499.994
• InChiKey: PUPYCAZHYMRSFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamido)ethylcarbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(2-{2-[1-(4-Chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-acetylamino}-ethyl)-4-dimethylamino-benzamide
  参考文献：
  名称：

  COX-2-targeted imaging agents

  摘要：

  目前公开的主题提供了一种合成放射性成像试剂的方法，通过将COX-2选择性配体与含有可检测基团的化合物反应，其中COX-2选择性配体是非甾体抗炎药（NSAID）的衍生物，包括酯基或二级酰胺基团。还提供了使用该方法合成的组合物，以及使用目前公开的主题的组合物的方法。

  公开号：

  US20050002859A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 吲哚美辛 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以93.8%的产率得到tert-butyl 2-(2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamido)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [ 18 F]-两性离子芳基三氟硼酸酯/吲哚美辛偶联物的 合成和体内稳定性研究†

  摘要：

  为了开发新的正电子发射断层扫描（PET）探针来成像癌症肿瘤中的炎症，我们将两性离子化的芳基三氟硼酸phospho作为氟捕获剂与吲哚美辛（一种已知的环氧合酶2抑制剂）结合。所得的缀合物已通过水溶液中18 F– 19 F同位素交换进行了放射性标记。NMR研究与体内数据相结合表明，substituent取代基的性质对放射性示踪剂的稳定性起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra26323a

文献信息

• Methods and compositions for diagnostic and therapeutic targeting of COX-2
  申请人：Marnett J. Lawrence

  公开号：US20070292352A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The presently disclosed subject matter provides compositions that selectively bind cyclooxygenase-2 and comprise a therapeutic and/or diagnostic moiety. Also provided are methods for using the disclosed compositions for diagnosing (i.e., by imaging) a target cell and/or treating a disorder associated with a cyclooxygenase-2 biological activity.

  目前公开的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断基团的组合物。还提供了使用公开的组合物进行诊断（即通过成像）目标细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。
• Fatty acid COX inhibitor derivatives and their uses
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US09216224B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The invention relates to fatty acid COX inhibitor derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid COX inhibitor derivative; and methods for treating or preventing a metabolic, autoimmune, inflammatory, or neurodegenerative disorder comprising the administration of an effective amount of a fatty acid COX inhibitor derivative.

  该发明涉及脂肪酸COX抑制剂衍生物；包含有效量脂肪酸COX抑制剂衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性、自身免疫、炎症性或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸COX抑制剂衍生物的管理。
• Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
  申请人：Boyd A. Edward

  公开号：US20060069256A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及使用有效的钾离子通道阻滞剂或其制剂来治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物（尤其是人类）的眼提供神经保护作用。
• COX-2-TARGETED IMAGING AGENTS
  申请人：Marnett Lawrence J.

  公开号：US20090252678A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The presently disclosed subject matter provides a method for synthesizing a radiological imaging agent by reacting a COX-2-selective ligand with a compound comprising a detectable group, wherein the COX-2-selective ligand is a derivative of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) comprising an ester moiety or a secondary amide moiety. Also provided are compositions that are synthesized using the method, as well as methods of using the compositions of the presently disclosed subject matter.

  目前公开的主题提供了一种通过将COX-2选择性配体与含有可检测基团的化合物反应来合成放射性成像剂的方法，其中COX-2选择性配体是非甾体抗炎药（NSAID）的衍生物，包括酯基或次级酰胺基团。还提供了使用该方法合成的组合物，以及使用目前公开的主题组合物的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TARGETING OF COX-2
  申请人：Marnett Lawrence J.

  公开号：US20100254910A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The presently disclosed subject matter provides compositions that selectively bind cyclooxygenase-2 and comprise a therapeutic and/or diagnostic moiety. Also provided are methods for using the disclosed compositions for diagnosing (i.e., by imaging) a target cell and/or treating a disorder associated with a cyclooxygenase-2 biological activity.

  目前所披露的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断基团的组合物。还提供了使用所披露的组合物进行诊断（即通过成像）靶细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。