21-acetoxy-11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione | 115073-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-11β-hydroxy-5β-pregnan-3,20-dion；11β-Hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnandion-(3.20)；21-Acetoxy-3,20-dioxo-5β-pregnanol-(11β)；[2-[(5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 115073-83-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: YTIFPFDLNLNNEY-MENUIJAESA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  523.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3β,21-diacetoxy-5β-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies in syntheses of steroid metabolites. Part III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(63)90025-4
• 作为产物：
  描述：

  3β.11β-dihydroxy-21-acetoxy-5β-pregnanone-(20) 在 aluminium(III) phenoxide 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 21-acetoxy-11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  关于肾上腺皮质成分及相关物质。第70部分。皮质酮的部分合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701164

文献信息

• 11-Oxygenated Steroids. XIV. New Syntheses of Corticosterone¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Herbert Q. Smith、Corinne Gerold、Richard Rausser、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01588a041

  日期：1956.4
• Pregnane compounds and a process of making same
  申请人：ORGANON

  公开号：US02813107A1

  公开（公告）日：1957-11-12