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[Ir((t)Buppy)2(μ-Cl)]2 | 740845-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir((t)Buppy)2(μ-Cl)]2
英文别名
[Ir(2-(4-tert-butylphenyl)pyridine(-1H))2(μ-Cl)]2;2-(4-tert-butylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;chloroiridium(2+)
[Ir((t)Buppy)2(μ-Cl)]2化学式
CAS
740845-95-8
化学式
C60H64Cl2Ir2N4
mdl
——
分子量
1296.54
InChiKey
XZSOFIIPTPXSCX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • Iridium(III) and rhodium(III) cyclometalated complexes containing sulfur and selenium donor ligands
    作者:Man-Kit Lau、Ka-Man Cheung、Qian-Feng Zhang、Yinglin Song、Wing-Tak Wong、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.04.033
    日期:2004.7
    [M(Buppy)2}2(μ-SCN)2] (M=Ir (10), Rh (11)), in which the SCN− ligands bind to the two metal centers in a μ-S,N fashion. Interaction of 1 and 2 with [Et4N]2[WQ4] gave trinuclear heterometallic complexes [Ir(Buppy)2}2(μ-WQ4)] (Q=S (12), Se (13)) and [Rh(Buppy)2}2(μ-WQ)4}] (Q=S (14), Se (15)), respectively. Hydrolysis of 12 led to formation of [Ir(Buppy)2}2W(O)(μ-S)2(μ3-S)}] (16) that has been characterized
    [M(Buppy)的治疗2 CL] 2(M = IR(1),(2); BuppyH = 2-(4- ' -叔丁基苯基)吡啶)用Na(ET 2 NCS 2),K [S 2 P(OME)2 ],和K [N(PH 2 PS)2 ] 2,得到单体的[Ir(Buppy)2(S ∧ S)](S ∧ S =的Et 2 NCS 2(3),S 2 P (OMe)2(4),N(PPh 2 S)2(5))和[Rh(Buppy)2(S ∧ S)](S ∧ S =的Et 2 NCS 2(6),S 2 P(OME)2(7),N(PPH 2 S)2(8) ), 分别。的反应1用Na [N(PPH 2 Se)的2〕得到的[Ir(Buppy)2 N(PPH 2 Se)的2 }](9)。的晶体结构3,4,7,和8已经被确定。治疗用AgOTf(OTf =三氟甲磺酸)1或2,然后与KSCN反应得到双核[M(Buppy)2
  • 一种有机磷发光材料及其制备方法和应用
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN111039997A
    公开(公告)日:2020-04-21
    本发明公开了一种有机发光材料及其制备方法和应用,所述有机发光材料的结构通式如所示。本发明提供的有机发光材料,通过选择特定的杂环的配体结合,调节化合物的波长,得到的有机属化合物在用于有机电致发光器件后,使有机电致发光器件的发光效率提高,而且使用寿命长。
  • METHOD FOR PRODUCING COMPLEX OF TRISORTHO-METALATED IRIDIUM, LIGHT-EMITTING MATERIAL USING SAID COMPLEX, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT
    申请人:Konno Hideo
    公开号:US20130203997A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    A method for obtaining, with high selectivity as compared to a conventional method of mixing reaction substrates and thereafter reacting the mixture under heating, a facial isomer of tris-orthometallated iridium that is suitably used particularly as an organic electroluminescence device material, among complexes of tris-orthometallated iridium. The method for producing a complex of tris-orthometallated iridium according to the present disclosure includes, in order, a step (1) of preliminarily heating at least one of the complex of orthometallated iridium or the bidentate organic ligand; a step (2) of mixing the complex of orthometallated iridium and the bidentate organic ligand; and a step (3) of reacting the complex of orthometallated iridium and the bidentate organic ligand.
    一种用于获得三正交属化的面部异构体的方法,与传统的混合反应底物然后在加热下反应的方法相比,该方法具有高选择性,特别适用于作为有机电致发光器件材料之一的三正交属化的配合物。根据本公开的方法生产三正交属化配合物的方法包括按顺序进行以下步骤:(1)预先加热至少一个正属化配合物或二齿有机配体的步骤;(2)混合正属化配合物和二齿有机配体的步骤;以及(3)反应正属化配合物和二齿有机配体的步骤。
  • Synthesis and Characterization of Strong Cyclometalated Iridium Photoreductants for Application in Photocatalytic Aryl Bromide Hydrodebromination
    作者:Jong-Hwa Shon、Steven Sittel、Thomas S. Teets
    DOI:10.1021/acscatal.9b02759
    日期:2019.9.6
    2-phenylpyridine), indicating that these compounds have much more reducing excited states. Rate constants for excited-state electron transfer between these photosensitizers and benzophenone are ∼2–3 times faster than fac-Ir(ppy)3, demonstrating that these complexes are both kinetically and thermodynamically more potent for excited-state electron transfer. We use these photosensitizers to optimize a simple reaction
    描述了一系列有效的具有富电子的β-二酮(NacNac)辅助配体的双环属化光还原剂。结构性质分析表明,NacNac配体的取代基修饰对基态Ir IV / Ir III势有很大影响,随着NacNac变得更富电子,其电位发生阴极移动。另外,激发态Ir IV / * Ir III的电势约为。比fac -Ir(ppy)3(ppy = 2-苯基吡啶)的负离子多300-500 mV ,表明这些化合物具有更多的还原激发态。这些光敏剂和二苯甲酮之间的激发态电子转移速率常数比其快约2-3倍。fac -Ir(ppy)3,表明这些络合物对于激发态电子转移在动力学和热力学上均更有效。我们使用这些光敏剂来优化用于芳基化物底物光催化的简单反应程序,该方法仅需要光敏剂,蓝光和胺碱,而无需使用先前报道的方法中使用的硅烷或其他添加剂
  • Two- and three-photon absorption and excitation phosphorescence of oligofluorene-substituted Ir(ppy)<sub>3</sub>
    作者:Yuanpeng Fan、Duanchen Ding、Dahui Zhao
    DOI:10.1039/c4cc09573a
    日期:——

    A series of oligofluorene-substituted Ir(ppy)3 complexes with remarkable 2PA and 3PA as well as two- and three-photon excited phosphorescence properties are reported.

    报道了一系列具有显著二光子吸收和三光子吸收以及二光子和三光子激发荧光特性的寡聚取代的Ir(ppy)3配合物。
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