N-<2,2,2-Trifluor-1-<1-phenyl-3,3,5,5,8,8-hexakis(trifluormethyl)-2,4,9-trioxa-7-aza-1λ5-phosphabicyclo<4.3.0>non-6-en-1-yloxy>-1-(trifluormethyl)ethyl>-2,2,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dioxolan-4-imin | 103149-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2,2,2-Trifluor-1-<1-phenyl-3,3,5,5,8,8-hexakis(trifluormethyl)-2,4,9-trioxa-7-aza-1λ5-phosphabicyclo<4.3.0>non-6-en-1-yloxy>-1-(trifluormethyl)ethyl>-2,2,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dioxolan-4-imin
• 英文别名: N-<2,2,2-Trifluor-1-<1-phenyl-3,3,5,5,8,8-hexakis(trifluormethyl)-2,4,9-trioxa-7-aza-1λ⁵-phosphabicyclo<4.3.0>non-6-en-1-yloxy>-1-(trifluormethyl)ethyl>-2,2,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dioxolan-4-imin；N-[2,2,2-Trifluor-1-(1-phenyl-3,3,5,5,8,8-hexakis(trifluormethyl)-2,4,9-trioxa-7-aza-1λ⁵-phosphabicyclo[4.3.0]non-6-en-1-yloxy)-1-(trifluormethyl)ethyl]-2,2,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dioxolan-4-imin
• CAS: 103149-58-2
• 化学式: C₂₆H₅F₃₆N₂O₆P
• 分子量: 1156.25
• InChiKey: NGISIPLKKDYHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二氰基膦 、 六氟丙酮 生成 N-<2,2,2-Trifluor-1-<1-phenyl-3,3,5,5,8,8-hexakis(trifluormethyl)-2,4,9-trioxa-7-aza-1λ5-phosphabicyclo<4.3.0>non-6-en-1-yloxy>-1-(trifluormethyl)ethyl>-2,2,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dioxolan-4-imin
  参考文献：
  名称：

  与六氟丙酮及相关化合物反应的新结果

  摘要：

  描述了六氟丙酮（HFA）与主要基团的CN和SCN化合物以及过渡元素的反应。CN部分的环状加成反应由碱，优选三乙胺催化。特别令人感兴趣的是HFA与（SCN）2和Hg（SCN）2的加合物。它们是含有六元环的各种新化合物的前体。通过HFA与N ＝ WCl 3的反应消除氧可以认为是新的维蒂希型反应。六氟硫代丙酮的二聚体在其SC键中插入异腈基团的碳原子，生成五元环。的PCl 5增加了（CF 3）2 CC（CN）2，从HFA和CH制备2（CN）2形成六元含磷环。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80882-9

文献信息

• Roesky, Herbert W.; Pogatzki, Volkmar W.; Dhathathreyan, Kaveripatnam S., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2687 - 2697
  作者：Roesky, Herbert W.、Pogatzki, Volkmar W.、Dhathathreyan, Kaveripatnam S.、Thiel, Alfred、Schmidt, Hans Georg、et al.

  DOI：——

  日期：——