| 161834-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 161834-92-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₁₁
• 分子量: 469.405
• InChiKey: QJRYQFFTXGNKPA-BDQAWRDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  189.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetylcytidine
  参考文献：
  名称：

  对于[4-合成的有效方法，15 N]胞苷和[6- 15 N]从尿苷和肌苷腺苷衍生物

  摘要：

  由尿苷和肌苷转化的4-偶氮基-1-β-D-呋喃核糖基嘧啶-2（1H）-一和6-偶氮基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤衍生物的亲核取代反应与[ 15在三乙胺或DBU存在N]邻苯二甲酰亚胺被发现，得到[4- 15 N] - ñ 4 -phthaloylcytidine和[6- 15 N] - ñ 6个分别-phthaloyladenosine衍生物，以高收率，而与琥珀酰亚胺反应还以高收率得到了N 4-琥珀酰胞苷和N 6-琥珀酰腺苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02173-9
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰尿苷 在 磷酸二苯酯 、 TEA 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对于[4-合成的有效方法，15 N]胞苷和[6- 15 N]从尿苷和肌苷腺苷衍生物

  摘要：

  由尿苷和肌苷转化的4-偶氮基-1-β-D-呋喃核糖基嘧啶-2（1H）-一和6-偶氮基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤衍生物的亲核取代反应与[ 15在三乙胺或DBU存在N]邻苯二甲酰亚胺被发现，得到[4- 15 N] - ñ 4 -phthaloylcytidine和[6- 15 N] - ñ 6个分别-phthaloyladenosine衍生物，以高收率，而与琥珀酰亚胺反应还以高收率得到了N 4-琥珀酰胞苷和N 6-琥珀酰腺苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02173-9