1-Amino-2-chlorpyridinium-(mesitylen-2-sulfonat) | 39996-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-2-chlorpyridinium-(mesitylen-2-sulfonat)
• 英文别名: 1-amino-2-chloropyridinium mesitylenesulfonate；2-chloro-N-aminopyridinium mesitylenesulfonate；2-Chloropyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 39996-52-6
• 化学式: C₅H₆ClN₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 328.82
• InChiKey: WZHZFTHNCZCORD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-2-chlorpyridinium-(mesitylen-2-sulfonat) 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 Dipyrido<1,2-b:1',2'-e><1,2,4,5>tetrazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代吡啶鎓-N-亚胺与乙炔二羧酸二甲酯反应的选择性研究

  摘要：

  研究了2-X-吡啶鎓-N-亚胺（X = F，Cl，Br，CN，OPh，NH 2和N-吗啉）与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的反应。在X ＝ Cl，Br，CN，OPh的情况下，同时形成7-取代的和7- H-吡唑并[1，5- a ]吡啶。7-H / 7-X比率通常随着溶剂极性的增加而增加。N-氨基-2-亚氨基吡啶与DMAD的反应得到取代的吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.092
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-Amino-2-chlorpyridinium-(mesitylen-2-sulfonat)
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)2 促进 N-氨基吡啶叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成

  摘要：

  在此，我们报告了在高价碘试剂 PhI(OAc) 2存在下，N -氨基吡啶鎓叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成策略。通过吡啶基、喹啉基和异喹啉基N-叶立德与具有或不具有与吸电子基团相邻的卤素原子的多种烯烃的反应，顺利地得到了各种多功能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶结构（EWG）在宽松的条件下。

  DOI：

  10.1055/a-2216-4594

文献信息

• Neue Heterocyclen: Über Tetrazinodi(heteroarene). Synthese und Struktur
  作者：Thomas Eichenberger、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19860690624

  日期：1986.9.10

  Novel Heterocycles: Tetrazinodi(heteroarenes), Synthesis and Structure

  新型杂环：替他嗪二（杂芳烃），合成与结构
• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 42. Synthesis and the Reaction of Pyridinium<i>N</i>-Ylides Using Bifunctional Ethyl Thiocyanatoacetates
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Yasunobu Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.69.1769

  日期：1996.6

  cycloadditions of some pyridinium (unsymmetrically substituted cyanomethylide)s with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) in various solvents afforded only dimethyl 3-cyanoindolizine-1,2-dicarboxylate, except a few examples. On the other hand, the treatment of pyridinium (thiocyanatoaceto)- or (2-thiocyanatopropiono)amidates with a strong base, such as potassium t-butoxide, gave new bicyclic mesoionic compounds

  各种吡啶鎓（单取代的甲基化物）在硫氰酸乙酯或 2-硫氰酸根合丙酸乙酯中顺利地攻击氰基，以低到中等的产率得到相应的吡啶鎓（取代的氰基甲基化物），而吡啶鎓（未取代的酰胺化物）与在相同的试剂中酯羰基以可观的产率得到吡啶鎓（硫氰酸根合乙酰基）-或（2-硫氰酸根合丙基）酰胺。除了几个例子外，一些吡啶鎓（不对称取代的氰基甲基化物）与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 在各种溶剂中的 1,3-偶极环加成仅得到 3-氰基吲哚腙-1,2-二甲酸二甲酯。另一方面，用强碱（如叔丁醇钾）处理吡啶鎓（硫氰基乙酰基）-或（2-硫氰基丙酸基）酰胺，得到了新的双环介离子化合物 N-[2-(1,3,4-噻二唑并[3,2-a]吡啶并)]乙酰胺衍生物，收率适中。N-[1-(2-thiocyanatopyridinio)]aceta的中间体...
• Photochemical syntheses of 1,2-diazepines. 11. Regiospecific synthesis of 1,2-dihydro-1,2-diazepin-3-ones
  作者：Toshiko Kiguchi、Jean Luc Schuppiser、Jean Claude Schwaller、Jacques Streith

  DOI：10.1021/jo01313a016

  日期：1980.12
• Syntheses and transformations of some heterocyclic hydroxylamines
  作者：Alenka Tomažič、Miha Tišler、Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98945-8

  日期：1981.1
• KIGUCHI TOSHIKO; SCHUPPISER J.-L.; SCHWALLER J.-C.; STREITH J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5095-5100
  作者：KIGUCHI TOSHIKO、 SCHUPPISER J.-L.、 SCHWALLER J.-C.、 STREITH J.

  DOI：——

  日期：——