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2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one hydrochloride | 104498-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one hydrochloride
英文别名
W44Vnw6kmu;2-amino-5-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1H-pyrimidin-6-one;hydrochloride
2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one hydrochloride化学式
CAS
104498-88-6
化学式
C12H12ClN3O*ClH
mdl
——
分子量
286.161
InChiKey
AWVPJIDNGHBMHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    71.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙胺嘧啶盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以33%的产率得到2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    生物活性化合物的结构研究。第3部分。重新检查抗疟药乙胺嘧啶及其相关衍生物的水解和水解产物的晶体结构
    摘要:
    用6 M-盐酸水解二氨基嘧啶嘧啶胺及其某些5-(3'-取代)苯基衍生物,或用亚硝酸脱氨基,得到异构的氨基嘧啶酮混合物。产物的比例受苯环中取代基的性质影响。
    DOI:
    10.1039/p19850002267
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