bis(diethyldithiocarbamato)nitridorhenium(V) | 36472-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(diethyldithiocarbamato)nitridorhenium(V)
• 英文别名: ReN(diethyldithiocarbamate)2；[ReN(Et2dtc)2]；[ReN(N,N-diethyldithiocarbamate)2]
• CAS: 36472-83-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₃ReS₄
• 分子量: 496.76
• InChiKey: YZCZVHKHIAKIGZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethyldithiocarbamato)nitridorhenium(V) 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(diethyldithiocarbamato)triphenylmethylimidorhenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of coordinated nitride to generate novel rhenium and molybdenum imido complexes: The crystal and molecular structures of [Mo(NCPh3)(S2CNMe2)3)]BF4 and [Mo(NSO2Ph)(S2CNMe2)3]PF6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93953-6
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 bis(diethyldithiocarbamato)nitridorhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  Abram, U., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [NBu4][ReNCl4]: Facile synthesis, structure, electron paramagnetic resonance spectroscopy and reactions
  作者：Ulrich Abram、Martin Braun、Sonja Abram、Reinhard Kirmse、Andreas Voigt

  DOI：10.1039/a705881k

  日期：——

  of the co-ordination sphere and can be used to characterize the mixed-ligand species unambiguously. This is shown by a nearly linear dependence of g0, g||, a0Re and A||Re on the spin–orbit coupling constants of the equatorial donors. Reactions of [NBu4][ReNCl4] with most organic ligands yielded rhenium(V) compounds. A number of phosphine complexes and chelates with sulfur-containing ligands have been

  已发现化合物[NBu 4 ] [ReNCl 4 ]易于通过[NBu 4 ] [ReO 4 ]与叠氮化钠和HCl气体在乙醇中的反应而获得，并且是合成其他nitr亚硝基络合物的极佳前体。已经通过X射线晶体学对其进行了研究。铼（VI）通式[ReNX的化合物4（5） ] - ， - 2-，得到（X = Br或NCS）时[NBU 4 ] [ReNCl 4]与HBr或KSCN反应。通过EPR光谱研究了产物以及在配体交换过程中形成的混合配体中间体。各个混合配体化合物的EPR参数显然与配位球的组成相关，可用于明确表征混合配体物种。这由g 0，g ||的几乎线性依赖性表示。，一个0再和甲|| 再对自旋轨道耦合赤道捐助者的常量。[NBu 4 ] [ReNCl 4 ]与大多数有机配体的反应生成rh （V）化合物。已经制备了许多具有含硫配体的膦配合物和螯合物，并进行了光谱表征。对[ReN（Hdetcb）2 ]（Hdetcb
• New Water‐Soluble Rhenium Complexes with 1,3,5‐Triaza‐7‐phosphaadamantane (PTA) – X‐ray Crystal Structures of [ReNCl ₂ (PTA) ₃ ], [ReO ₂ Cl(PTA) ₃ ], [ReCl ₃ ­(PTA) ₂ (PPh ₃ )], and [Re ₂ N ₂ Cl ₃ (Et ₂ dtc)­(PTA) ₄ ]
  作者：Andrea Marchi、Elena Marchesi、Lorenza Marvelli、Paola Bergamini、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1002/ejic.200800114

  日期：2008.6

  The new water-soluble nitrido complex [ReNCl2(PTA)3] (1) was obtained by treatment of [ReNCl2(PPh3)2] with four equivalents of PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane). The reaction of [ReOCl2X(PPh3)2] (X = Cl–, EtO–) with six equivalents of PTA gave the neutral dioxido species [ReO2Cl(PTA)3] (2). The formation of a rhenium(III) species of formula [ReCl3(PTA)2(PPh3)] (3) is also described. The reaction

  通过用四当量的 PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）处理 [ReNCl2(PPh3)2]，获得了新的水溶性氮化物复合物 [ReNCl2(PTA)3] (1)。[ReOCl2X(PPh3)2] (X = Cl-, EtO-) 与六当量的 PTA 反应得到中性二氧化物质 [ReO2Cl(PTA)3] (2)。还描述了式[ReCl3(PTA)2(PPh3)](3)的铼(III)物质的形成。1 与 Na[Et2dtc]（Et2dtc = N,N-二乙基二硫代氨基甲酸酯）反应生成中性化合物 [ReNCl(Et2dtc)(PTA)2] (4)。4 的重结晶得到了一个意想不到的双核物质 [Re2N2Cl3(Et2dtc)(PTA)4] (5)，包含一个不对称的 Re≡N-Re 基团。氮化物[ReN(Et2dtc)2(PTA)](6)是通过在配合物1中加入2当量的Na
• The complex [ReO{HNN(CH3)CS2CH3}2]Cl, a suitable precursor for the preparation of bis(dithiocarbamato)nitridorhenium(V) species
  作者：Florian Demaimay、Alain Roucoux、Nicolas Noiret、Henri Patin

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00988-7

  日期：1999.2

  [ReOHNN(CH3)CS2CH3}2]Cl 1 reacts in acetone with N,N-disubstituated dithiocarbamate salts R2R1NCS2X (R1=R2=Me, Et, C6H5 or R1R2=[–CH2–]5, X=Na or Li) to provide a good yield of a characteristic nitrido compound: bisdialkyl(-diaryl)dithiocarbamatonitridorhenium(V), ReN(S2CNR1R2)2. The new preparation of the key species 1 in water is also reported. It allows an original one-pot synthesis of bis(diethyldith

  intermediate中间体[ReO HNN（CH 3）CS 2 CH 3 } 2 ] Cl 1在丙酮中与N，N-二取代的二硫代氨基甲酸盐R 2 R 1 NCS 2 X（R 1 = R 2 = Me，Et，C 6 H 5或R 1 R 2 = [– CH 2 –] 5，X = Na或Li），以提供良好产率的特征性亚硝基化合物：双二烷基（-（二芳基）二硫代氨基甲酰胺基rid（V），ReN（S 2 CNR 1） R 2）2。还报告了水中关键物种1的新制备方法。它允许双（二乙基二硫代氨基甲酸酯）氮化or（V）络合物ReN（S 2 CNEt 2）2的原始一锅合成。
• Nitrido-technetium and -rhenium complexes with chelating phosphines: synthesis, reactivity and crystal structures
  作者：Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Roberto Rossi、Luciano Magon、Licia Uccelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1039/dt9930001281

  日期：——

  -rhenium(V) complexes of general formula [MNCl2L][M = Tc or Re; L = bis(diphenylphosphinoethyl)propylamine (L1), 1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane (L2) or 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (L3)] have been synthesized and characterized. They were prepared by the reduction of [TcVINCl4]– or by the replacement of the two triphenylphosphines of [MNCl2(PPh3)2](M = Re or Tc) by bidentate

  通式[MNCl 2 L]的硝化tri （V）和;（V）配合物[M = Tc或Re；L =已合成双（二苯基膦基乙基）丙胺（L 1），1,8-双（二​​苯基膦基）-3,6-二氧八辛烷（L 2）或1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷（L 3）]和特点。他们被还原制备[TC VI的NCI 4 ] -或由替换的[的MnCl两个三苯基膦的2（PPH 3）2由二齿或这些三足多膦配位体L.反应]（M = Re或TC）用过量的钾络合物ö-乙基二硫代碳酸酯可产生中性二硫代碳酸酯化合物[MN（S 2 CO）L]，而阳离子和中性配合物[MN（S 2 CNEt 2）L] +和[MN（S 2 CNEt 2）2 ]可通过与钾反应获得（S 2 CNEt 2）。[TcNCl 2 L 1 ]和[TcNCl 2 L 2 ]的晶体结构已经通过X射线晶体学测定；其结果如表1所示。络合物[TcNCl 2 L 1图1显示tech处的四
• Technetium and Rhenium in Five-Coordinate Symmetrical and Dissymmetrical Nitrido Complexes with Alkyl Phosphino-thiol Ligands. Synthesis and Structural Characterization
  作者：Cristina Bolzati、Mario Cavazza-Ceccato、Stefania Agostini、Francesco Tisato、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1021/ic801436d

  日期：2008.12.15

  determination of the representative monosubstituted [Tc(N)(PStbu)Cl(PPh(3))] (Tc4) and mixed-substituted [Re(N)(PScy)(L(3))] (Re7) and [Re(N)(PSiso)(L(4))] (Re9) complexes. The latter rhenium complexes represent the first example of a square-pyramidal nitrido Re species with the basal plane defined by a PS(3) donor set. Monosubstituted [M(N)(PS)Cl(PPh(3))] species bearing the substitution-inert [M(N)(PS)](+)

  研究了大体积烷基膦硫醇配体（PSH）对氮化物-M（V，VI）（M = Tc / Re）前体的反应性。[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]（Tc1-4，Re1-2）类型的中性五坐标单取代络合物的制备工艺以中等至高收率制备。发现这些[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]种类与温和条件下的配体交换反应与具有软供体原子的二齿单负配体如二硫代氨基甲酸酯（NaL（n））反应成为提供[M（N）（PS）（L（n））]类型的稳定不对称混合取代复合物（Tc5,8-10，Re5-9），其中包含与[M [三键]结合的两个不同的双齿螯合配体] N]（2+）部分。在这些反应中，二硫代氨基甲酸酯取代了两个不稳定的单齿配体（Cl和PPh（3）），使[M（N）（PS）]（+）结构单元完好无损。在以上反应中，发现and和to的行为相似。相反，在更剧烈的条件下，PSH与[M（N）Cl（2）（PPh（3））（2）]反应生成