(η-phenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum | 14640-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η-phenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum
• 英文别名: [Ph(PhC.tplbond.CH)(PPh3)2]；[Pt(CH.tplbond.CPh)(PPh3)2]；[Pt(η2-HCCPh)(PPh3)2]；(Phenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum；ethynylbenzene;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 14640-28-9
• 化学式: C₄₄H₃₆P₂Pt
• 分子量: 821.797
• InChiKey: PZZQFABBOFUAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-phenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-(phenylethynyl)(1-phenylvinyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯铂（II）与顺式-二氯双（三苯基膦）铂（II）和异丙烯基乙炔的络合物。反-氯（1-异丙烯基乙烯基）双（三苯基膦）-铂（II）-苯（1/1）和反-（异丙烯基乙炔基）（1-异丙烯基乙烯基）双（三苯基膦）铂（II）的晶体和分子结构

  摘要：

  当在异丙烯基乙炔的存在下，将顺式-[PtCl 2（PPh 3）2 ]与水合肼在乙醇中加热时，可获得三种主要产物：反式-[PtCl（CH 2 C–CMe CH 2）（PPh 3）2 ]（ 1），反式- [铂（CH 2 C-CME CH 2）（C C-CME CH 2）（PPH 3）2 ]（2），和[PT（CH C-CME CH 2）（PPH 3）2]（3）。（1），（2）或（3）的形成取决于反应时间和试剂浓度。为了比较，已经研究了在相似条件下苯乙炔的行为，并且还获得了反式-[Pt（C CPh）（CH 2 CPh）（PPh 3）2 ]。（1）和（2）的结构已通过单晶X射线衍射法确定：（1），单斜晶，a = 15.521（3），b = 18.738（8），c = 16.872（5）Å， β= 125.07（2）°，Z = 4，空间群Cc，R = 0.056：（2），正交，a = 18.94（1），b

  DOI：

  10.1039/dt9770002154
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (η-phenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum
  参考文献：
  名称：

  1,4-Digerma-2-buten-1,4-diylplatinum（II）配合物的制备，结构表征及其与炔烃，一氧化碳和异氰酸酯的反应

  摘要：

  通过用（Z）-α，β-双（二烷基锗烷基）苯乙烯及其结构是通过光谱分析和X射线衍射方法确定的。1,4-digerma-2-buten-1,4-diylplatinum（II）配合物的热解提供线性和环状的trigermanes和双核铂配合物。1,4-digerma-2-buten-1,4-diylplatinum（II）配合物与炔烃反应，生成相应的插入产物，即环胚芽基（锗乙烯基乙烯基）platinum（II）物种，其结构已通过光谱分析确定。发现环状的胚芽（锗乙烯基乙烯基）铂（II）配合物可轻松释放1,4-二聚二甲基环六-2,5-二烯和铂（0）配合物。1,4-digerma-2-buten-1的反应

  DOI：

  10.1021/om058021v

文献信息

• Synthesis of cis-[Pt(CCr)₂(PPh₃)₂] and trans-[PtCl(CCR)(PPh₃)₂] complexes. Crystal and molecular structures of cis-[Pt{CCC(OH)Me₂}₂(PPh₃)₂]·H₂O, trans-[PtCl{CCC(OH)Me₂}(PPh₃)₂]·0.5PhMe, and trans-[PtCl{CCC(OH)MeEt}(PPh₃)₂]·Me₂CO. Influence of bases and their concentration on the reactivity of cis-[PtCl₂(PPh₃)₂]
  作者：Anita Furlani、Silvia Licoccia、Maria V. Russo、Angiola Chiesi Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/dt9840002197

  日期：——

  Crystallographic details: cis-[PtCCC(OH)Me2}2(PPh3)2]·H2O, monoclinic, space group P21/c, with a= 15.473(5), b= 21.725(6), c= 13.439(4)Å, β= 113.95(3)°, and Z= 4; R= 0.052 for 3 110 observed reflections; trans-[PtClCCC(OH)Me2}(PPh3)2]·0.5PhMe, triclinic, space group P, with a= 11.695(3), b= 19.690(6), c= 9.214(2)Å, α= 101.88(3), β= 104.26(3), γ= 85.55(3)°, and Z= 2; R= 0.053 for 3 961 observed reflections;

  络合物顺- [PT（C CR）2（PPH 3）2 ] [R = C（OH）Me 2，C（OH）相遇，CH（OH）的pH值，或PH]可以从获得的顺式- [氯铂酸2（PPh 3）2 ]和HC CR在30％氨水溶液中作为溶剂。配合物的反式- [氯铂酸（C CR）（PPH 3）2 ] [R = CH 2 OH，CH（OH）Me，C（OH）Me 2，C（OH）满足，C 6 ħ 10 OH，或CH 2 NEt 2通过使用氯仿（或二氯甲烷）-二乙胺作为溶剂获得。没有观察到炔醇的脱水反应。顺式-[PT C CC（OH）Me 2 } 2（PPh 3）2 ]·H 2 O，反式-[PTCl C CC（OH）Me 2 }（PPh 3）2 ]·的X射线分析0.5PhMe和反式[[PTCl C CC（OH）MeEt}（PPh 3）2 ]·Me 2 CO揭示了，顺式配合物中存在水分子，该水分子与两个分子形成两个强
• Reactions of binuclear ruthenium–platinum μ-allenyl complexes with nucleophilic and electrophilic reagents. The characterization of two 1:1 adducts of L(PPh3)Pt(μ-η1:η2α,β-C(Ph)=C=CH2)Ru(CO)Cp (L=PPh3, t-BuNC) and p-toluenesulfonyl isocyanate
  作者：R Willis

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00613-0

  日期：2000.1.15

  p-TolS(O)2NH2 in THF at reflux temperature. Complex 2 reacted with p-TolS(O)2NCO (TSI) in toluene at −78°C to room temperature to yield two 1:1 addition products of the reactants: the γ-carbon substituted μ-allenyl (PPh3)2Pt(μ-η1:η2α,β-C(Ph)CCHC(O)NHS(O)2Tol-p) (7) and the [3+2] cycloadduct (PPh3)2Pt(μ-η1:η2-CC(Ph)N(S(O)2Tol-p)C(O)CH2)Ru(CO)Cp (8). Complexes 4 and 6 afforded with TSI, under essentially similar

  的反应（PPH 3）2铂（μ-η 1：η 2 α，β -C（R）CCH 2）的Ru（CO）的Cp（R = H（1）中，Ph（2））的Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPH 2，PET 3和吨-BuNC在THF中在-78℃至得到室温下的取代产品l 2的Pt（μ-η 1：η 2 α，β -C（R） CCH 2）的Ru（CO）的Cp（R = H，L 2 =苯基2 PCH 2 CH 2 CH2 PPh 2（3），R = Ph，L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2（4），R = H，L 2 = 2PEt 3（5），R = Ph，L 2 = PPh 3和t- BuNC（6））。没有观察到1与Et 2 NH或C 6 H 11 NH 2的反应和2与对-TolS（O）2 NH 2的反应。在回流温度下在THF中。复杂2与反应p -TolS（O）2在甲苯中NCO（TSI）在-78℃至室温，得到2
• η-Bonded ketone complexes of platinum(<scp>0</scp>). The preparation of complexes of chloropentafluoropropan-2-one and 1,3-dichlorotetrafluoropropan-2-one and the kinetics of isomerisation of [Pt(η-Cf₃COCF₂Cl)(PPh₃)₂] to cis-[PtCl(CF₂COCF₃)(PPh₃)₂]
  作者：John Burgess、John G. Chambers、David A. Clarke、Raymond D. W. Kemmitt

  DOI：10.1039/dt9770001906

  日期：——
• Facile Single or Double C−H Bond Activation on η²-Platinum-Complexed Acetylenes by Interaction with [<i>cis</i>-PtR₂S₂] and [<i>cis</i>-PtR₂(CO)S] (R = C₆F₅, S = Thf)
  作者：Jesús R. Berenguer、María Bernechea、Juan Forniés、Elena Lalinde、Javier Torroba

  DOI：10.1021/om049208+

  日期：2005.1.1

  The mu-hydride mu-acetylide [cis,cis-(PPh3)(2)Pt(mu-H)(mu-1kCalpha: eta(2)-CdropCPh)Pt(C6F5)(2)] (1b) and the mu-vinylidene [CiS,CiS-(CO)(C6F5)(2)Pt(mu-C=CHPh)Pt(PPh3)(2)] (2) have been prepared by reaction of the eta(2)-phenylacetylene Pt(0) complex [Pt(eta(2)-HCdropCPh)(PPh3)(2)] as the starting material with the disolvated [cis-PtR2S2] and the monosolvated [cis-PtR2(CO)S] (R = C6F5, S = tetrahydrofuran) complexes, respectively. Extension of these reactions to the mu-eta(2): eta(2)-bis(alkyne)diplatinum(0) precursor [Pt(PPh3)(2)}(2)mu-eta(2):eta(2)-(1,4-HCdropC)(2)C6H4}] and 2 equiv of the corresponding solvated complexes affords the bis(mu-hydride) mu-diethynylbenzene [1cis,cis(PPh3)(2)Pt(mu-H)Pt(C6F5)(2)}(2)mu-1kC(alpha):4kC(alpha'): eta(2):eta(2)-( 1,4-CdropC)(2)C6H4}] (4b) and the bis(mu-vinylidene) [cis,cis-(CO)(C6F5)(2)PtPt(PPh3)(2)}(2)mu(4)-1kC(alpha):2kC(alpha):3kC(alpha'):4kC(alpha')-(1,4-C=CH)(2)C6H4}] (3) tetranuclear derivatives. The preparation of the isomeric [trans-(PPh3)(C6F5)Pt(mu-H)Pt(C6F5)(PPh3)}(2)mu-1kC(alpha):4kC(alpha): eta(2):eta(2)-(1,4-CdropC)(2)C6H4}] (4a) was achieved by reaction of [trans-PtH(PPh3)(2)}(2)mu-1kC(alpha):2 kC(alpha')-(1,4-CdropC)(2)C6H4}] with 2 equiv of [cis-PtR2S2] - Single-crystal X-ray structural determinations of 1b, 2, 3, and 4b are reported.
• Stang, Peter J.; Cao, Danh, Organometallics, 1993, vol. 12, # 4, p. 996 - 997
  作者：Stang, Peter J.、Cao, Danh

  DOI：——

  日期：——