(3S)-3-azaniumyl-3-(3-phenoxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-azaniumyl-3-(3-phenoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD07784128
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DOHHGYXZPWMNKT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基-N-甲基苯甲酰胺 、 (3S)-3-azaniumyl-3-(3-phenoxyphenyl)propanoate 在 碳酸氢钠 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多方面的命中发现方法揭示了新型 LC3 家族配体

  摘要：

  自噬相关蛋白 (Atgs) 驱动溶酶体介导的降解途径，即自噬，以清除功能失调的细胞成分并维持体内平衡。在人类中，这个过程是由包含 LC3 和 GABARAP 亚家族的哺乳动物 Atg8 (mAtg8) 蛋白家族驱动的。mAtg8 蛋白在自噬体的形成和成熟以及通过与靶蛋白内保守的 LC3 相互作用区 (LIR) 序列结合来捕获特定货物方面发挥重要作用。通过小分子配体调节 mAtg8 与其靶蛋白的相互作用将使进一步研究其功能成为可能。在这里，我们描述了用于发现 LC3 小分子配体的无偏片段和 DNA 编码库 (DEL) 筛选方法。这两种策略都会产生与 LC3 结合的化合物，片段命中有利于 mATG8 蛋白中的保守疏水口袋，如 LC3A 片段复合晶体结构所详述。我们的研究结果表明，可延展的 LIR 结合表面可以很容易地成为碎片的目标；然而，事实证明，合理设计额外的交互以增加亲和力具有挑战性。DEL

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.1c00682

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312498A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomer(s) of these compounds. In addition methods are provided for antagonizing the action of an α4-integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了化合物和制药组合物的公式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了拮抗α4整合素作用以治疗各种病理生理条件的方法。
• Anti-epileptogenic agents
  申请人：Queen's University at Kingston and Neurochem, Inc.

  公开号：US20030194375A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described.

  本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病，包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物抑制或预防了发作和/或癫痫发作。还描述了制备本发明化合物的方法。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10246451B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, X and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomer(s) of these compounds. In addition methods are provided for antagonizing the action of an α4-integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、X 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了拮抗α4-整合素作用以治疗各种病理生理状况的方法。
• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aviara Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3615515A2

  公开（公告）日：2020-03-04
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPIONIQUE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：AVIARA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018209363A2

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, X and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomer(s) of these compounds. In addition methods are provided for antagonizing the action of an a4-integrin to treat various pathophysiological conditions.