[Ru(η⁵-MeCp)(PPh₃)₂Cl] | 55272-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(η⁵-MeCp)(PPh₃)₂Cl]
• 英文别名: chlororuthenium(1+);5-methylcyclopenta-1,3-diene;triphenylphosphane
• CAS: 55272-36-1
• 化学式: C₄₂H₃₇ClP₂Ru
• 分子量: 740.226
• InChiKey: NRVSSGFYGPMKGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁵-MeCp)(PPh₃)₂Cl] 在 Ph₂PCH₂CH₂PPh₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到Ru(η5-CH3C5H4)Cl(dppe)
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienylruthenium complexes with sulphur donor ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80509-6
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 甲基环戊二烯 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Ru(η⁵-MeCp)(PPh₃)₂Cl]
  参考文献：
  名称：

  含（S，S）供体配体的取代的环戊二烯基钌配合物

  摘要：

  配合物的Ru（η-RC 5 ħ 4）氯（PPH 3）2（R = H，CH 3，CH 3 CO）已经显示出与阴离子SS供体配体反应中号我小号2 CX，（M I＝ Na，K，NH 4 +； X ＝ OR′，NR″ 2，CN），得到钌（II）的环戊二烯基二硫醇盐配合物。从环戊二烯化and和Ru（S 2 CX）2（PPh 3）2获得了类似的化合物。的Ru（η-CH 3 COC 5 ħ 4）氯（PPH 3）2（III）是通过在无水乙醇中乙酰环戊二烯，RuCl 3（水溶液）和PPh 3反应制得的。的复合式的Ru（η-RC 5 ħ 4）（S 2 CX）（PPH 3）2，用二硫醇配位体的单齿，获得当R = H，X = OC 6 H ^ 11 ; R = CH 3，X = OCH 3；R = H，CH 3，X = CN。在其他研究案例中，分离的复合物含有二齿SS配体。立体效应以及二硫醇盐配体的电子性质似

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99583-4

文献信息

• Tandem transfer hydrogenation–epoxidation of ketone substrates catalysed by alkene-tethered Ru(<scp>ii</scp>)–NHC complexes
  作者：Frederick P. Malan、Eric Singleton、Petrus H. van Rooyen、Marilé Landman

  DOI：10.1039/c9nj01220f

  日期：——

  systematically varying the ligand and/or ligand substituents: η5-C5H4R′ (R′ = H, Me), EPh3 (E = P, As), NHC (Im, BIm), where NHC = Im(R)(R′) (R, R′ = Me, Bn, 4-NO2Bn, C2H4Ph, C4H7). Each of the Ru(II)–NHC complexes features an N-alkenyl tether to attain bidentate NHC ligands. All complexes found application as catalysts in the tandem transfer hydrogenation and epoxidation reactions of carbonyl substrates

  一系列9环戊二烯基钌（II）配合物-NHC（1-9）已经通过系统地改变配体和/或配体的取代基来合成：η 5 -C 5 H ^ 4 R'（R'= H，Me）时，弗3（E = P，As），NHC（Im，BIm），其中NHC = Im（R）（R'）（R，R'= Me，Bn，4-NO 2 Bn，C 2 H 4 Ph，C 4 H 7）。每个Ru（II）–NHC络合物均具有N-烯基系链以获得双齿NHC配体。发现所有配合物均用作羰基底物的串联转移氢化和环氧化反应的催化剂。结果表明，该配合物的催化活性相似，在18小时后的转化率高达69％，并且对各种电子形式的羰基底物具有不同的醇：环氧化物选择性。在NHC配体上具有含硝基取代基的配合物3是唯一的配合物，在18小时的反应时间后，其相对于环氧化物显示出对醇产物的偏爱。
• Synthesis, characterization and electrochemistry of cyclopentadienyl phosphine nitrosyl cyanide complexes of ruthenium(II) and osmium(II). Preparation of the dicyano ruthenium(II) complex, [(η5-C5H5) Ru(PPh3)(CN)2]Na
  作者：W.M. Laidlaw、R.G. Denning

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83418-u

  日期：1993.12

  in 85% yield from the corresponding bis-phosphine complexes, [“cp”M(PPh3)2CN], and characterized by NMR (1H; 31P; 13C) and FTIR spectroscopies. Cyclic voltammetry of 1–4 indicates quasi-reversible MI/II redox couples at potentials (vs. KCl(aq) SCE) of E1/2 −0.125, −0.155, −0.30 and −0.315 V, respectively. Near quantitative syntheses of the precursor bis-phosphine cyanide complexes, from the bis-phosphine

  一系列的一般形式的新型手性金属配合物中心的，[“CP” M（PPH 3）（NO）（CN）] PF 6与“CP” =η 5 - Visual C 5 ħ 5中，M茹1 ; “CP”η 5 -C 5 H ^ 4 -Me，男茹2 ; “CP” =η 5 -C 5我5中，M孺3和“CP” =η 5 -C 5 H ^ 5中，M锇4，已经在85％的产率合成从相应的双膦配合物，[ “ CP” M（PPh 3）2CN]，并通过NMR（1 H; 31 P; 13 C）和FTIR光谱进行表征。的循环伏安法1 - 4表示准可逆中号I / II在电位（氧化还原对对（SCE的KCl水溶液））的Ë 1/2分别-0.125，-0.155，-0.30和-0.315伏。近所述前体的定量合成双膦氰化物配合，从双-膦卤化物，已经通过使用甲醇氰化钠实现。络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3（CN）2
• Catalytic asymmetric hydrogenation of β-ketoesters using new BINAP complexes of ruthenium
  作者：Jeffrey B. Hoke、L.Steven Hollis、Eric W. Stern

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80398-u

  日期：1993.8

  complexes of ruthenium(II), (RCp)Ru(S-(−)-BINAP)Cl (R=1cr; H, CH3) have been prepared in good yield from the reaction of (RCp)Ru(PPh3)2Cl with S-(−)-BINAP in refluxing toluene. The structure of the methylcyclopentadienyl analog has been determined by X-ray crystallography. Both complexes have been found to be effective homogeneous catalysts for the enantioselective hydrogenation of β-ketoesters.

  （RCp）Ru（RCp）Ru（S -（-）-BINAP）Cl（R = 1cr; H，CH 3）制备了两个新的稳定的钌（II）气态BINAP配合物在回流甲苯中带有S -（-）-BINAP的）Ru（PPh 3）2 Cl 。甲基环戊二烯基类似物的结构已经通过X射线晶体学确定。已经发现两种络合物都是用于β-酮酸酯的对映选择性氢化的有效均相催化剂。
• Efficient transfer of dithiolene ligands from nickel to cyclopentadienyl ruthenium complexes
  作者：Harry Adams、Deena M. Alasali、Michael J. Morris、Sarah A. Morris、Craig C. Robertson、Voirrey L. Robinson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120888

  日期：2019.10

  The reaction of [CpRu(PPh3)2Cl] with [Ni(S2C2Ph2)2] in refluxing toluene produces the purple salt [CpRu(S2C2Ph2)(PPh3)][Cl], containing a rare example of a cationic dithiolene complex, in excellent yield. Chemical or electrochemical reduction of [CpRu(S2C2Ph2)- (PPh3)][Cl] causes a colour change to blue and formation of the corresponding neutral species [CpRu(S2C2Ph2)(PPh3)]. In contrast the reaction

  [CPRu（PPh 3）2 Cl]与[Ni（S 2 C 2 Ph 2）2 ]在回流的甲苯中反应生成紫色盐[CPRu（S 2 C 2 Ph 2）（PPh 3）] [Cl] ，其中含有极少的阳离子二硫烯配合物实例，收率极高。化学或电化学还原[CPRu（S 2 C 2 Ph 2）-（PPh 3）] [Cl]导致颜色变为蓝色并形成相应的中性物质[CPRu（S 2 C 2 Ph 2）（PPh 3））]。相反，在相似条件下，[CPRu（CO）2 Cl]与[Ni（S 2 C 2 Ph 2）2 ]的反应不成功，但是在室温下，通过使用Me 3 NO作为溶剂可以诱导二硫代转移。脱羰剂。在这种情况下，中性顺磁性络合物[CPRU（S 2 c ^ 2博士2）（CO）]的形成，其中一个晶体学表征双核化合物一起的[Ru 2（μ-S 2 c ^ 2博士2）（μ-CO）（ CO）CP 2]。这些反应的不同结果与配体的σ供体和π受体性质有关。
• Organometallic derivatives of the tetrathiometallates. Syntheses, structures, and reactions of MS4[Rh(COD)]2 and MS4[(C5H5)Ru(PPh3)]2 (M = Mo, W)
  作者：Kevin E. Howard、Thomas B. Rauchfuss、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00262a020

  日期：1986.1

  Le complexe WS 4 [Rh(COD)] 2 est prepare rapidement par reaction de quantites stœchiometriques de (Ph 4 P) 2 WS 4 avec [Rh(COD)Cl] 2 dans l'acetonitrile. Les complexes [(RC 5 H 4 )Ru(PPh 3 )] 2 MS 4 sont obtenus par reaction de (RC 5 H 4 )Ru(PPh 3 ) 2 Cl avec (Ph 4 P) 2 MS 4 . Structures moleculaires

  Le complexe WS 4 [Rh(COD)] 2 est 制备快速反应标准反应 de quantites stœchiometriques de (Ph 4 P) 2 WS 4 avec [Rh(COD)Cl] 2 dans l'acetonitrile。Les 配合物 [(RC 5 H 4 )Ru(PPh 3 )] 2 MS 4 sont obtenus par 反应 de (RC 5 H 4 )Ru(PPh 3 ) 2 Cl avec (Ph 4 P) 2 MS 4 。结构分子