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((Z,E)-2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy)undecan-11-ol | 364358-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((Z,E)-2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy)undecan-11-ol
英文别名
11-[(2,4,7-trinitrofluoren-9-ylidene)amino]oxyundecan-1-ol
((Z,E)-2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy)undecan-11-ol化学式
CAS
364358-08-7
化学式
C24H28N4O8
mdl
——
分子量
500.508
InChiKey
WCQWEWDFPXARQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    674.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    171.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((Z,E)-2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy)undecan-11-ol氯甲酸三氯甲酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以54%的产率得到carbonic acid bis[11-(2,4,7-trinitrofluorene-9-ylideneaminooxy)undecyl] ester
    参考文献:
    名称:
    盘状液晶的电荷转移复合物:通向多种中间相的灵活途径
    摘要:
    我们准备了一种新的盘状线虫致病菌,它带有一个功能性尾巴和五个甲氧基取代基。通过聚合物类似的酯化反应制备的相应的侧链聚合物显示出从50℃直至高于200℃降解的N D相。向液晶元中加入等摩尔量的各种基于三硝基芴酮的受体,导致形成具有多种液晶性质的电荷转移络合物。取决于受体,诱导出不同的柱状和向列相,包括最近发现的向列侧相。用差示扫描量热法,光学偏振显微镜和广泛的X射线衍射(XRD)研究了液晶性质。
    DOI:
    10.1021/ma0118567
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,7-三硝基芴酮 、 propane-2-one-O-(11-hydroxyundecyl)oxim 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 溶剂黄146乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到((Z,E)-2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy)undecan-11-ol
    参考文献:
    名称:
    Induced Liquid Crystalline Diversity in Molecular and Polymeric Charge-Transfer Complexes of Discotic Mesogens
    摘要:
    Charge-transfer complexes of a disk-shaped electron-rich donor, based on pentakis(phenylethynyl)phenol and a series of electron-deficient acceptors, based on 2,4,7-trinitro-9-fluorenone have been prepared. Specific interactions resulted in supramolecular assemblies that exhibited various mesophases, although none of the pure materials showed liquid crystalline properties. Complexes of the low molar mass donor with a weak, intermediate, and a strong acceptor exhibited N-D, N-Col, and Col(h) phases, respectively, as well as strong increases in the melting and clearing temperatures. Complexes with the corresponding macromolecular donor showed the nematic lateral (NL) phase. In addition, suppression of crystallization led to mesophases stable over a wide temperature range. The use of a polymer bound mesogens and charge-transfer complexing are effective tools to induce a wide variety of unusual mesophases, starting from a limited number of materials.
    DOI:
    10.1021/ma011628c
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