1-[(2R,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-[[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-methylamino]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 140659-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-[[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-methylamino]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 140659-92-3
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₉
• 分子量: 509.516
• InChiKey: QTKSQDPYOGFMOQ-SISKNIMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  181.11
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-[[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-methylamino]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleosides: synthesis of a novel methylhydroxylamine-linked nucleoside dimer and its incorporation into antisense sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00036a076
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(((methyl(((2S,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)amino)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 1-[(2R,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-[[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-methylamino]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleosides: synthesis of a novel methylhydroxylamine-linked nucleoside dimer and its incorporation into antisense sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00036a076