4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one | 22609-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenylfuran-2-one
• CAS: 22609-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: CEVYYLSIYKPMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-213 °C(Solvent: Water ; Ethanol)
• 沸点：
  377.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one 、 2-(chloromethyl)-6-methoxy-4-(1-methylethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-furan-3-yloxymethyl)-4-isopropyl-6-methoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一类新型的环状β-二羰基离去基团及其在设计苯并异噻唑酮类人白细胞弹性蛋白酶抑制剂中的用途。

  摘要：

  已经提出人白细胞弹性蛋白酶（HLE）是肺气肿的主要介体，并且该酶的抑制剂在肺气肿和其他肺部疾病的治疗中应该是有效的。我们发现了一类新的脂环族和杂环离去基团，它们具有一个共同的结构特征，即环状β-二羰基。离开小组的这种设计概念以前没有被报道过。已经建立了结构-活性关系，并且该概念扩展到几种类型的脂环族和杂环β-二羰基系统。这项工作导致鉴定出强效（K * i为0.066 nM）和组织稳定（体外：血液t1 / 2 = 160分钟，肝脏t1 / 2> 240分钟）苯并异噻唑酮HLE抑制剂WIN 65936（13b）。

  DOI：

  10.1021/jm00023a008
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl stearate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  酯基作为自由基受体：β-NHC-芳基烯基自由基通过在酯基上的C-C键形成/裂解来诱导酰化。

  摘要：

  在存在N-杂环卡宾硼烷（NHC-硼烷）和二叔丁基过氧化物的条件下进行热解后，取代的炔丙基乙酸酯会转化为4-硼基-2（5 H）-呋喃酮。在反应过程中，乙酰甲基以甲烷的形式损失。有证据表明该反应是通过一系列自由基事件进行的，这些事件包括：1）在三键上添加一个NHC-硼基自由基；2）将所得的β-硼烷基烯基环化成酯羰基；3）分解形成的烷氧基自由基，得到4-硼基-2（5 H）-呋喃酮和一个甲基自由基；4）从NHC-硼烷中抽出氢气以返回初始的NHC-硼基和甲烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201902001

文献信息

• An efficient synthetic approach towards fully functionalized tetronic acids: the use of 1,3-dioxolane-2,4-diones as novel protected-activated synthons of α-hydroxy acids
  作者：Kyriakos C. Prousis、John Markopoulos、Vickie Mckee、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.017

  日期：2015.11

  A new strategy for the synthesis of tetronic acids with control over the regioselective introduction of substituents at the C-5 position has been developed. The construction of the densely functionalized quaternary carbon center within these molecules is of great importance. The key element for the proposed protocol was the utilization of O-carboxyanhydrides (OCA's) of optically active α-hydroxy acids

  为的特窗酸与以上在C-5位区域选择性引入取代基的控制合成的新战略已经研制成功。这些分子中的官能密集季碳中心的建设是非常重要的。对于所提出的协议的关键因素是利用率ø -carboxyanhydrides（OCA的）的光学活性的α羟基酸，如二齿有为保护/活化前体。通过使用NMR光谱数据和X射线结构分析的新化合物的结构进行了研究。
• 炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的 方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN108586397B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明属于生物化学领域，主要涉及炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法。本发明提供了一种炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法，本发明只简单地使用碱、溶剂、常压就可以使炔丙醇与二氧化碳反应，并且得到特窗酸。本发明提供的方法可以大幅提高收率，并且可以实现克级规模，具备实现工业化的可能性。因此，本发明提供的新方法体系、新策略颇具发展前景，这也是由炔丙醇和二氧化碳出发首次实现了特窗酸的合成。
• Synthesis of tetronic acids from propargylic alcohols and CO₂
  作者：Guo Shen、Wen-Jun Zhou、Xiao-Bo Zhang、Guang-Mei Cao、Zhen Zhang、Jian-Heng Ye、Li-Li Liao、Jing Li、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/c8cc03039a

  日期：——

  practical synthesis of important tetronic acids from easily available propargylic alcohols and carbon dioxide is reported for the first time. This transition-metal-free transformation features high atom- and step-economy, mild reaction conditions, good functional group tolerance and high yield. Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via cyclization to give alkylidene cyclic carbonate

  首次报道了从容易获得的炔丙醇和二氧化碳中直接和实用地合成重要的四元酸。这种无过渡金属的转变具有高原子和步长经济性，温和的反应条件，良好的官能团耐受性和高收率。初步的机理研究表明，该反应通过环化进行，得到亚烷基环状碳酸酯，开环和再环化过程。