2,6-bis(4-(tert-butyl)phenyl)pyridine | 936013-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-(tert-butyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine
• CAS: 936013-82-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N
• 分子量: 343.512
• InChiKey: HTGFIWUADVBAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-(tert-butyl)phenyl)pyridine 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金(Ⅲ)配合物-苝二酰亚胺衍生物及其制备的荧光传感管和管式荧光传感器

  摘要：

  本发明提供一种金(Ⅲ)配合物‑苝二酰亚胺衍生物及其制备的荧光传感管和管式荧光传感器，将柔性可旋转、化学稳定性好、具有平面结构特点的环金属炔基金(Ⅲ)结构引入弯位修饰的苝二酰亚胺酐位，利用所形成结构的非平面性有效地抑制了苝二酰亚胺较强的分子间堆积作用，避免了聚集诱导荧光淬灭的发生，提高苝二酰亚胺的发光效率；环金属化Au(Ⅲ)配合物与苝二酰亚胺还可以构成一对理想的能量给体‑受体对，从而有效拓宽体系的表观斯托克斯位移，为拟搭建传感器的结构优化打下基础。所述金(Ⅲ)配合物‑苝二酰亚胺衍生物具有良好的荧光性能，所述管式荧光传感器灵敏度高。

  公开号：

  CN113666949B
• 作为产物：
  描述：

  戊二腈 、 4-叔丁基苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟乙酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2,6-bis(4-(tert-butyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过二腈的催化碳钯合成吡咯，吡啶和酮腈。

  摘要：

  本文讨论了Pd催化向二腈中添加有机硼试剂的第一个例子，这是制备2，5-二芳基吡咯和2，6-二芳基吡啶的有效方法。此外，还开发了用有机硼试剂对二腈进行高度选择性的碳巴巴定反应以生成长链酮腈。基于底物的广泛范围，优异的官能团耐受性和可商购的底物的使用，预期芳基硼酸和二腈的Pd催化加成反应在未来的合成方法中将是重要的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02999

文献信息

• Magnetite@MCM‐41 nanoparticles as support material for Pd‐ <i>N</i> ‐heterocyclic carbene complex: A magnetically separable catalyst for Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、Sedat Yaşar

  DOI：10.1002/aoc.6233

  日期：2021.6

  coupled plasma–optical emission spectroscopy (ICP‐OES) analysis. The catalytic activity of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd heterogeneous catalyst done on Suzuki–Miyaura reactions of aryl halides with different substituted arylboronic acid derivatives. All coupling reactions afforded excellent yields and up to 408404 Turnover Frequency (TOF) h−1 in the presence of 2 mg of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd catalyst (0.0564 mmol g−1

  磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd催化剂是通过将与NHC配体结合的Pd金属锚定在Fe 3 O 4的表面上而制得的@ MCM‐41。它的特征在于傅立叶变换红外（FTIR）光谱，透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA） ），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。Magnetite @ MCM-41 @ NHC @ Pd中的Pd含量通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析。磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd的非均相催化剂对芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura反应的催化活性。所有偶联反应均具有出色的收率，最高可达408404的周转频率（TOF）h -1在2毫克磁铁矿的存在@ MCM-41 @ NHC @的Pd催化剂（0.0564毫摩尔克-1，0
• N-heterocyclic carbene Pd(II) complex supported on Fe3O4@SiO2: Highly active, reusable and magnetically separable catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions in aqueous media
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、Nadir Kiraz、Sedat Yaşar、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121823

  日期：2021.6

  presence of 2 mg of Fe3O4@SiO2@NHC@Pd-MNPs catalyst (0.0197 mmolg−1, 0.00394 mmol%Pd) at 80 °C in 2-propanol/H2O (1:2). In addition, the magnetic nano Fe3O4@SiO2@NHC@Pd-MNPs catalyst was easily recovered by using an external Nd-magnet and reused for the Suzuki cross-coupling reactions. The catalyst showed strong structural and chemical stability and was reused six times without losing its catalytic activity

  制备了新型的磁性纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 @ NHC @ Pd-MNPS非均相催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱，透射电镜，X射线衍射，X-射线衍射表征。射线光电子能谱（XPS），能量分散X射线分析（EDX），热重分析（TGA），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析了钯（Pd）对磁性纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 @ NHC @ Pd-MNPS的负载量。磁性纳米Fe 3 O 4 @SiO的催化活性在芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，研究了2 @ NHC @ Pd-MNPS非均相催化剂。所有偶联反应，得到优异的结果和高TOF（高达76528ħ -1中的2毫克铁的存在下）3 ö 4 @SiO 2 @ NHC @钯催化剂的MNP（0.0197 mmolg -1，0.00394毫摩尔％的Pd）在在2-丙醇/
• Evaluation of bis-cyclometalated alkynylgold(<scp>iii</scp>) sensitizers for water photoreduction to hydrogen
  作者：Zhen-Tao Yu、Xiao-Le Liu、Yong-Jun Yuan、Yong-Hui Li、Guang-Hui Chen、Zhi-Gang Zou

  DOI：10.1039/c6dt03044k

  日期：——

  conditions, hydrogen evolution took place through a photochemical route with the highest efficiency and with a turnover number (TON) of up to 1441.5 relative to the sensitizer over 24 hours. In the initial photochemical path, the reductive quenching of the excited gold(III) complex by TEOA due to the latter's greater concentration in the system followed by electron transfer to the catalyst species is proposed

  尽管有数十年的兴趣，但用于水生产氢气的明确定义的金敏化剂仍然极为罕见，目前仅限于基于钌，铱或铂络合物的系统。这份报告详细的串联中性环金属金（的合成和表征III类型[（RC ^ N ^ CR）的Au（C的复合物）CR'）]（R = H或叔丁基基团; R' （芳基基团）被认为是在光诱导的电子转移反应中充当收割材料的良好候选者。我们建立了在[Co（2,2'-联吡啶）3 ] Cl 2存在下使用这些金（III）配合物作为光敏剂（PSs）在可再生氢生产中的功效。或[Rh（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）3 ]（PF 6）3作为H 2演化催化剂，而三乙醇胺（TEOA）作为牺牲电子给体在丙酮-水中解决方案。所有复合物均具有活性，并且在光催化H 2生成活性方面比其他候选化合物增加三倍以上。在最佳反应条件下，相对于敏化剂，在24小时内通过光化学途径以最高的效率和高达1441.5的周转数（TON）析氢。在
• A Class of Luminescent Cyclometalated Alkynylgold(III) Complexes:  Synthesis, Characterization, and Electrochemical, Photophysical, and Computational Studies of [Au(C^∧N^∧C)(C⋮CR)] (C^∧N^∧C = κ³C,N,C Bis-cyclometalated 2,6-Diphenylpyridyl)
  作者：Keith Man-Chung Wong、Ling-Ling Hung、Wai Han Lam、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ja068264u

  日期：2007.4.1

  A new class of luminescent cyclometalated alkynylgold(III) complexes, [Au(RC∧N(R‘)∧CR)(C⋮CR‘ ‘)], i.e., [Au(C∧N∧C)(C⋮CR‘ ‘)] (HC∧N∧CH = 2,6-diphenylpyridine) R‘ ‘ = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4C6H13-p 6, C6H13 7, [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮CC6H5)] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine), and [Au(C∧NTol∧C)(C⋮CC6H4−C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)

  一类新的发光环金属化炔基金(III)配合物[Au(RC∧N(R')∧CR)(C⋮CR'')]，即[Au(C∧N∧C)(C⋮CR') ')] (HC∧N∧CH = 2,6-二苯基吡啶) R' ' = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4 -p 137 H6 , [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮C )] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-双(4-叔丁基苯基)吡啶), 和 [Au(C∧NTol∧C)( C⋮CC6H4-C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-二苯基-4-p-甲苯基吡啶)，已被合成和表征。大多数配合物的 X 射线晶体结构也已确定。电化学研究表明，一般来说，第一个氧化波是以炔基配体为中心的氧化，而第一个还原对归因于环金属化配体的以配体为中心的还原，但
• Direct C–H Functionalization of Pyridine via a Transient Activator Strategy: Synthesis of 2,6-Diarylpyridines
  作者：Yang Zeng、Chunchun Zhang、Changzhen Yin、Maoshen Sun、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00498

  日期：2017.4.21

  A Pd-catalyzed highly selective direct diarylation of pyridines has been developed using a transient activator strategy. Both (MeO)2SO2 and Cu2O are required for this transformation. The in situ generated N-methylpyridinium salt can be arylated at both 2- and 6-positions under the cooperative Pd/Cu catalysis. A subsequent N-demethylation then gives the 2,6-diarylpyridines. This protocol provides a

  已使用瞬态活化剂策略开发了Pd催化的吡啶的高选择性直接二芳基化反应。两者（MEO）2 SO 2和Cu 2需要用于该转化O操作。原位生成的N-甲基吡啶盐可以在Pd / Cu协同催化下在2-位和6-位芳基化。然后，随后的N-去甲基化得到2，6-二芳基吡啶。该协议为对称的2,6-二芳基吡啶提供了一种新颖的合成途径。