bis(N-(phenyl)salicylaldiminato)zinc(II) | 14741-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-(phenyl)salicylaldiminato)zinc(II)
• 英文别名: bis(N-phenylsalicylaldiminato)zinc(II)；Zn(2-((phenylimino)methyl)phenol)₂；Zn(2-phenylaminomethylphenol(-1H))2；bis(salicylidene-aniline)zinc(II)
• CAS: 14741-04-9
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂Zn
• 分子量: 457.847
• InChiKey: LDSITGKDVAOSAR-YZEJZXAXSA-L

物化性质

• 熔点：
  186 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-(phenyl)salicylaldiminato)zinc(II) 、 六羰基铬 以 二丁醚 为溶剂， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属席夫碱的羰基铬配合物

  摘要：

  由水杨醛衍生的席夫碱的Cr（II），Co（II），Co（III），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）螯合物的反应主要生成其中Cr（CO）3的衍生物一个或多个基团π键合至苯环。在N-甲基-水杨基铝基二氨基甲烷中，MCr（CO）3络合物的红外光谱中，羰基拉伸振动的值随螯合金属中d电子数量的增加而增加，这表明主要作用是螯合金属的σ捐赠。 Cr（CO）3基团。的Ñ，Ñ ' -亚乙基双（水杨）MCr（CO）3个配合物表现出类似的效果。所述Ñ苯基水杨醛MCr（CO）3然而，配合物没有显示出具有d电子数量的羰基拉伸值的任何趋势。除Cr（CO）3络合物外，Zn（II）双（N-甲基-水杨基醛二甲酸酯）还形成了一种络合物，其中具有局部C 4v对称性的Cr（CO）4基与硅氧原子的氧原子配位。希夫基地。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86097-1
• 作为产物：
  描述：

  ZINC;2-formylphenolate 在 苯胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 bis(N-(phenyl)salicylaldiminato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Talzi, E. P.; Nekipelov, V. M.; Zamaraev, K. I., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, p. 165 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis, solublization studies and anti-inflammatory activity of amorphous zinc(II) centered aldimine complexes
  作者：Uzma ALI、Aneela MAALIK、Muhammad Babar TAJ、Ahmad RAHEEL、Ahmad Kaleem QURESHI、Muhammad IMRAN、Muhammad SHARIF、Syed Ahmad TIRMIZI、Sadia NOOR、Heba ALSHATER

  DOI：10.33224/rrch.2020.65.10.08

  日期：——

  In this study, Zn(II) centered complexes with aldimine derivatives were synthesized using green solvent, polyethylene glycol (PEG-400) and amorphous complexes were characterized by FT-IR, multinuclear (1H and 13C NMR), elemental and thermal analysis. Thermogravimetric analysis indicated the extended thermal stability of the synthesized complexes. All the Zn(II) complexes show very significant photoexcitation in the range of 318 – 384 nm and photoemission in the range of 502 – 562 nm. Among all the complexes, Zn(II) complex (3Zn) showed minimum band gap value, 2.35 eV. These amorphous complexes have been reported for their wide applications in biomedical sciences. The synthesized aldimine ligands and Zn(II) complexes were investigated for anti-inflammatory activity and these complexes showed more anti-inflammatory potential than the corresponding aldimine ligands. The solubilization of zinc complexes in sodium dodecyl sulphate was also investigated to reveal the interaction of metal complexes by using UV-Visible spectroscopy and electrical conductivity measurements.

  在这项研究中，使用绿色溶剂聚乙二醇（PEG-400）合成了以aldimine衍生物为中心的Zn(II)配合物，并通过FT-IR、多核（1H和13C NMR）、元素和热分析对非晶态配合物进行了表征。热重分析表明了合成配合物的延展热稳定性。所有的Zn(II)配合物在318-384 nm范围内表现出非常显著的光激发，502-562 nm范围内的光发射。在所有配合物中，Zn(II)配合物（3Zn）显示出最小的带隙值，为2.35 eV。这些非晶态配合物已被报道在生物医学科学中具有广泛的应用。合成的aldimine配体和Zn(II)配合物被用于抗炎活性的研究，这些配合物显示出比相应的aldimine配体更强的抗炎潜力。还研究了在十二烷基硫酸钠中的锌配合物的溶解度，通过紫外-可见光谱和电导率测量揭示了金属配合物的相互作用。
• Chemical fixation of CO₂ into cyclic carbonates by azo-containing Schiff base metal complexes
  作者：Mesut İkiz、Esin İspir、Emine Aytar、Mahmut Ulusoy、Şemistan Karabuğa、Mehmet Aslantaş、Ömer Çelik

  DOI：10.1039/c5nj00571j

  日期：——

  mino)methyl)phenol (L2H, 3) and their metal complexes were synthesized. The synthesized metal complexes were used as catalysts for the chemical fixation of CO2 into cyclic carbonates using epoxides which were used as both substrate and solvent. According to analytical, UV-visible and IR data, the metal complexes are formed by coordination of the N and O atoms of the ligands and the metal:ligand ratio

  含有–N N–基团的两个新配体，4-（（E）-（4-溴苯基）二氮烯基）-2-（（E）-（苯基亚氨基）甲基）苯酚（L 1 H，2），4-（合成了（E）-（4-溴苯基）二氮烯基）-2-（（E）-（（4​​-乙基苯基）亚氨基）甲基）苯酚（L 2 H，3）及其金属配合物。合成的金属络合物用作催化剂，用于使用环氧化物将CO 2化学固定为环状碳酸酯，而环氧化物既用作底物，又用作溶剂。根据分析，紫外可见和红外数据，金属配合物是通过配体的N和O原子与金属的配位而形成的：对于所有配合物，发现配体比率为1 ：2。TG和DTA结果表明这些配合物具有良好的热稳定性。配体2（L 1 H）及其Zn II配合物4（Zn（L 1）2）的分子结构通过单晶X射线衍射研究确定。选择最活性的催化剂（锌（L后1）2，4），最优化研究，通过改变各种参数来执行。已发现离子液体具有积极作用，并且在（bmim）PF 6 + Zn（L 1）
• Self-assembled zinc(ii) Schiff base polymers for applications in polymer light-emitting devices
  作者：Chi-Chung Kwok、Sze-Chit Yu、Iona H. T. Sham、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/b412762e

  日期：——

  Thermally stable zinc(II) Schiff base polymers (decomposition temperature up to 461 °C; Mn = 13580 to 20440) formed by self-assembly reactions of zinc(II) salts and salicylaldimine monomers exhibit blue to yellow PL with quantum yields up to 0.34 in DMF; PLEDs employing these polymers as emitters give green or orange EL with turn-on voltage at 5 and 6 V and maximum efficiency of 2.0 and 2.6 cd A−1 respectively.

  通过锌（II）盐和水杨醛亚胺单体的自组装反应形成的热稳定性锌（II）希夫碱聚合物（分解温度高达 461 °C；Mn = 13580 至 20440）在 DMF 中显示出蓝色至黄色的 PL，量子产率高达 0.34；使用这些聚合物作为发光体的 PLED 发出绿色或橙色 EL，开启电压分别为 5 V 和 6 V，最大效率分别为 2.0 和 2.6 cd A-1。
• Synthesis, Antioxidant, Molecular Docking and DNA Interaction Studies of Metal-Based Imine Derivatives
  作者：Mohammad Ibrahim、Hazrat Un Nabi、Niaz Muhammad、Muhammad Ikram、Momin Khan、Musadiq Ibrahim、Abdullah F. AlAsmari、Metab Alharbi、Abdulrahman Alshammari

  DOI：10.3390/molecules28155926

  日期：——

  numerous ongoing studies are investigating the interaction of free radicals with biological systems, such as lipids, DNA and protein. In the present work, synthesis, characterization, antioxidant, DNA binding and molecular docking studies of Schiff base ligand and its Ni(II), Co(II), Cu(II) and Zn(II) were evaluated. The metal complexes have shown significant dose-dependent antioxidant activities higher than

  目前，大量正在进行的研究正在调查自由基与生物系统（例如脂质、DNA 和蛋白质）的相互作用。目前的工作对席夫碱配体及其 Ni(II)、Co(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 的合成、表征、抗氧化、DNA 结合和分子对接研究进行了评估。金属配合物显示出显着的剂量依赖性抗氧化活性，高于游离配体的抗氧化活性，但低于标准抗氧化剂抗坏血酸的抗氧化活性。DNA 结合常数 (Kb) 的顺序为 Zn(pimp)2 9.118 × 105 M−1} > H-pimp 3.487 × 105 M−1} > Co(pimp)2 3.090 × 105 M−1 } > Ni(pimp)2 1.858 × 105 M−1} > Cu(pimp)2 1.367 × 105 M−1}。通过分子对接分析计算出的结合常数（Kb）值与实验结果非常吻合。所得结果表明合成配合物作为合成抗氧化剂和抗癌药物来源的重要性。
• Sogo, T.; Romero, J.; Sousa, A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences
  作者：Sogo, T.、Romero, J.、Sousa, A.、Blas, A. de、Duran, M. L.、Castellano, E. E.

  DOI：——

  日期：——