2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-isoindole-1,3(2H)-dione | 86927-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione；Bromo-PEG3-phthalimide；2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 86927-05-1
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₅
• 分子量: 386.243
• InChiKey: YFEOLNBOFVBOBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  485.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-isoindole-1,3(2H)-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 15,19b-dihydro-19b-hydroxy<1,4,7>trioxa<10>thia<13>azacyclopentadecano<12,13-a>isoindol-15-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the remote photocyclization with a pair system of phthalimide and methylthio groups. A photochemical synthesis of crown ether analogs.

  摘要：

  基于具有邻位选择性的远程光环化反应，由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的一对体系，在光照下，我们可以得到一系列N-取代的邻苯二甲酰亚胺（4），这些化合物在其聚醚侧链末端具有硫醚功能团。这些化合物在光照条件下，可以以中等产率生成七元至十五元的冠醚类似物（5-7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.429
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种用于蛋白靶向运输的新型交联分子及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于蛋白靶向运输的新型交联分子及其制备方法和应用，属于蛋白靶向运输技术领域，交联分子包括以三缩四乙二醇为母链，含有环辛炔衍生物基团、二硫键、酰胺键的新型交联分子以及参照文献合成的含有靶向基团、PH敏感基团、疏水碳链的叠氮基团的分子；新型交联分子的制备为：首先三缩四乙二醇的一端衍生化接上邻苯二甲酰亚胺结构，另一端接上巯基结构；接着在巯基上引入二硫键，然后在邻苯二甲酰亚胺一端先水解成伯胺接着与活化的含环辛炔衍生物的分子结合。通过与蛋白交联以及与含靶向基团等结构的分子连接可制备一种新型免载体蛋白靶向运输系统。本发明能够解决蛋白运输系统效率较低、毒性较大等问题。

  公开号：

  CN113248436A

文献信息

• 카벤 화합물, 카벤-금속나노입자 복합체 및 이의 제조방법
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology 한국생명공학연구원(319990341665) BRN ▼314-82-06063

  公开号：KR20200040688A

  公开（公告）日：2020-04-20

  본 발명은 말단에 질소 함유 작용기를 가진 폴리에틸렌글리콜(PEG)이 치환된 카벤 화합물, 카벤 화합물과 금속나노입자가 결합된 카벤-금속나노입자 복합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 바이오 센서에 관한 것이다.

  这项发明涉及具有含氮作用基团的聚乙二醇（PEG）取代的卡宾化合物，卡宾-金属纳米颗粒复合物以及其制备方法和用于生物传感器的应用。
• Development of Fluorescent AF64394 Analogues Enables Real-Time Binding Studies for the Orphan Class A GPCR GPR3
  作者：Merlin Bresinsky、Aida Shahraki、Peter Kolb、Steffen Pockes、Hannes Schihada

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01707

  日期：2023.11.9

  metabolic disorders. However, the limited toolbox of pharmacological assays hampers the development of advanced ligands. Here, we developed a signaling pathway-independent readout of compound–GPR3 interaction. Starting from computational binding pose predictions of the most potent GPR3 ligand, we designed a series of fluorescent AF64394 analogues and assessed their suitability for BRET-based binding

  孤儿 G 蛋白偶联受体 （oGPCR） GPR3 代表了治疗阿尔茨海默病和代谢紊乱的潜在药物靶点。然而，有限的药理学分析工具箱阻碍了高级配体的开发。在这里，我们开发了化合物-GPR3 相互作用的信号转导通路非依赖性读数。从最有效的 GPR3 配体的计算结合姿势预测开始，我们设计了一系列荧光 AF64394 类似物，并评估了它们对基于 BRET 的结合研究的适用性。最有效的配体 45 （UR-MB-355） 与 GPR3 和密切相关的受体 GPR6 和 GPR12 结合，具有相似的亚微摩尔亲和力。此外，我们发现与 45 相比，AF64394 以不同的模式参与 GPR3，并且与 GPR3 激动剂二苯碘氯化铵的共孵育研究揭示了 45 结合的变构调节。这些见解为 GPR3 活性的药理学操作提供了新的线索。这种新颖的结合测定将促进通过这些药理学上具有吸引力的 oGPCR 发挥作用的未来药物的开发。
• WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;SATO, YASUHIKO;HATANAKA, YASUMARU;KANAOKA, YUICH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 2, 429-435
  作者：WADA, MASAO、NAKAI, HIDEO、SATO, YASUHIKO、HATANAKA, YASUMARU、KANAOKA, YUICH+

  DOI：——

  日期：——